穿琥寧注射液
日期:2018-12-10 17:41:51
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20046671
- 英文名稱:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):貴州貴陽(yáng)
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:10ml:200mg
- 生產(chǎn)地址:貴州貴陽(yáng)市小河區(qū)場(chǎng)壩產(chǎn)業(yè)區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2016-05-09
- 藥品本位碼:86905558000024
相關(guān)疾病
病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎
適應(yīng)癥
本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。
不良反應(yīng)
靜脈滴注后可發(fā)生過敏性休克,血小板減少,也可發(fā)生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血激疼痛,胃腸不適,呼吸困難,寒戰(zhàn),發(fā)熱等。
禁忌
對(duì)本品過敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1.本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.在使用過程中偶有發(fā)熱、氣緊現(xiàn)象,停止用藥即恢復(fù)正常。
3.藥物性狀改變時(shí)禁用。
4.用藥過程應(yīng)定期檢查血象,發(fā)現(xiàn)血小板減少應(yīng)及時(shí)停藥,并給予相應(yīng)處理。
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
藥物相互作用
本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥物毒理
1.本品對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強(qiáng)的解熱作用,作用迅速并可維持4小時(shí)以上。
2.本品能對(duì)抗由二或組織胺所引起毛細(xì)血管壁通透性增高,并對(duì)腎上腺素急性肺水腫有明顯對(duì)抗作用。
3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長(zhǎng)其睡眠時(shí)間,還能加強(qiáng)閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示本品有明顯的鎮(zhèn)靜作用。
4.本品能明顯地促進(jìn)大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能,增加機(jī)體對(duì)病原體感染的應(yīng)急能力。
5.臨床病原學(xué)診斷實(shí)驗(yàn)和組織培養(yǎng)滅活試驗(yàn)表明本品對(duì)流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.肌內(nèi)或靜脈給藥后,在體內(nèi)迅速吸收、分布,其吸收相半衰期為18.9分鐘±12.12分鐘,分布相半衰期僅為1.3分鐘±0.3分鐘。
2.用藥6小時(shí)后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期為3.86小時(shí)±1.06小時(shí),用藥2天后可排出給藥量的85%以上。
3.肌注的生物利用度達(dá)94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。
用法用量
1.肌肉注射。成人:一次40~80mg。一日1~2次。
2.靜脈滴注。成人:一日400~800mg,用適量氯化鈉注射液分二次稀釋后滴注,每次不得超過400mg。
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