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冀南制藥

相關(guān)疾病

急性單純性下尿路感染,急性單純性下尿路感染

適應(yīng)癥

用于敏感菌引起的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例。本品一般與磺胺藥聯(lián)合用藥。

不良反應(yīng)

1.由于本品對(duì)葉酸代謝的干擾可產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng)，可出現(xiàn)白細(xì)胞減少，血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細(xì)胞及血小板減少系輕度，及時(shí)停藥可望恢復(fù)，也可加用葉酸制劑。
2.過(guò)敏反應(yīng)：可發(fā)生瘙癢、皮疹、偶可呈嚴(yán)重的滲出性多形紅斑。
3.惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)，一般癥狀輕微。
4.偶可發(fā)生無(wú)菌性腦膜炎，有頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直、惡心等表現(xiàn)。

禁忌

1.新生兒、早產(chǎn)兒及2個(gè)月以下嬰兒禁用。
2.嚴(yán)重肝腎疾病患者禁用。
3.白細(xì)胞減少、血小板減少、紫癜癥等血液病患者禁用。
4.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.下列情況應(yīng)慎用：肝功能損害，由于葉酸缺乏的巨幼紅胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病，腎功能損害。
2.用藥期間應(yīng)定期進(jìn)行周圍血象檢查，在療程長(zhǎng)、用藥量大、老年、營(yíng)養(yǎng)不良及服用抗癲癜藥者易出現(xiàn)葉酸缺乏癥，如周圍血象中白細(xì)胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。
3.本品易產(chǎn)生耐藥性，一般不單獨(dú)使用。
4.遇結(jié)晶析出時(shí)，可溫?zé)崾谷芙猓蚊骱笫褂谩?/P>

包裝

2ml:0.1g/支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

否

有效期

18個(gè)月

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

早產(chǎn)兒及2個(gè)月以下嬰兒禁用。

老人用藥

老年患者應(yīng)用本品易出現(xiàn)葉酸缺乏癥，用藥量應(yīng)酌減。

藥物相互作用

1.骨髓抑制劑與本品合用時(shí)發(fā)生白細(xì)胞、血小板減少的機(jī)會(huì)增多。
2.氨苯砜與本品合用時(shí)，兩者血藥濃度均可升高，氨苯砜濃度的升高可使不良反應(yīng)增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白癥的發(fā)生。
3.本品不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物同時(shí)應(yīng)用，也不宜在應(yīng)用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應(yīng)用本品，因?yàn)橛挟a(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細(xì)胞貧血的可能。
4.與利福平合用時(shí)可明顯增加本品清除，血清半衰期縮短。
5.與合用可增加腎毒性。
6.本品可干擾苯妥英的肝內(nèi)代謝，增加苯妥英的半衰期(t1/2)達(dá)50%，并使其清除率降低30%。
7.與普魯卡因胺合用時(shí)可減少普魯卡因胺的腎清除，致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。
8.與華法林合用時(shí)可抑制該藥的代謝而增強(qiáng)其抗凝作用。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

本品為抗菌消炎藥。其機(jī)制為抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，阻礙細(xì)菌的葉酸代謝，與磺胺類藥合用時(shí)，能使細(xì)菌的代謝遭到雙重阻礙，從而增強(qiáng)抗菌效果。與某些抗生素合用時(shí)，也有增效作用，因此作磺胺類藥和某些抗生素的增效劑。

藥代動(dòng)力學(xué)

肌內(nèi)給藥10—30分鐘吸收，吸收速率的快慢與注射部位的血流速度有關(guān)，吸收后在休內(nèi)分布廣泛，組織中的濃度比血中濃度高，與血漿蛋白結(jié)合率為30%—46%，甲氧芐啶主要從尿中排出，24小時(shí)由尿排出給藥量的40%—50%，少量經(jīng)膽汁排泄，半衰期(t1/2)為8—10小時(shí)。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

靜脈滴注。一次30—100mg，一日80—200mg。

性狀

注射劑