相關疾病

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,反流性食道炎,Zollinger-Ellison癥候群,卓-艾綜合征,吻合口部潰瘍,消化性潰瘍,反流性食道炎

適應癥

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍。

不良反應

1.過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。
2.肝臟：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象，所以須細心觀察，如有異常現(xiàn)象就應采取停藥等適當?shù)奶幹谩?br/> 3.血液：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生。
4.消化系：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。
5.精神神經系：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發(fā)生。
6.其他：偶有發(fā)熱，總膽上升，尿酸上升等癥狀。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.在治療過程中，應充分觀察，按其癥狀使用治療上所需最小劑量。
2.下列患者慎重用藥
(1)曾發(fā)生藥物過敏癥的患者
(2)肝機能障礙的患者
(3)對老年患者的用藥，一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，故用藥期間請注意觀察。
3.對孕婦及哺乳婦女的用藥
(1)已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子（經口給藥30mg/kg）的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的益處超過危險性時，方可用藥。
(2)曾有報告指出，在動物實驗中藥品會轉移到乳汁中。所以本藥品不適合用于正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時，應避免哺乳。
4.對小兒的用藥:對小兒的安全性尚未被確立（由于在小兒的臨床經驗極少）。
5.藥物相互作用:會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoinSodium）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報告中。
6.其他:對大白鼠經口給藥52周的實驗，50mg/kg/日組（約為臨床用量的100倍），發(fā)現(xiàn)1例有良性精巢間細胞瘤。于大白鼠經口給藥24個月的實驗，15mg及50mg/kg/日組中，精巢間細胞瘤發(fā)生率會增加，在50mg/kg/日組中發(fā)現(xiàn)1例雌大白鼠有胃部類癌（carcinoid）出現(xiàn)。
因本藥會掩蓋胃癌的癥狀，所以須先排除胃癌，方可給藥。

包裝

15mg*14粒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子（經口給藥30mg/kg）的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的益處超過危險性時，方可用藥。
2.曾有報告指出，在動物實驗中藥品會轉移到乳汁中。所以本藥品不適合用于正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時，應避免哺乳。

兒童用藥

對小兒的安全性尚未被確立（由于在小兒的臨床經驗極少）。

老人用藥

對老年患者的用藥，一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，故用藥期間請注意觀察。

藥物相互作用

會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報告中。

藥物過量

未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據。

藥物毒理

本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后，在酸性條件下，轉變?yōu)榛钚员倔w結構，此種活性物與質子泵的（H+＋K+）-ATPase的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
1.（H+＋K+）-ATPase活性抑制作用。蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的（H+＋K+）-ATPase活性。（體外實驗）
2.壁細胞酸生成抑制作用蘭索拉唑對狗胃粘膜離體壁細胞由組胺、乙酰膽堿及胃泌素的刺激所產生的酸分泌，皆具有抑制作用。（體外實驗）
3.胃酸分泌抑制作用:
(1)對胃泌素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續(xù)7天，可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持續(xù)24小時。
(2)對胰島素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續(xù)7天，可明顯地抑制由胰島素引起的酸分泌作用。
(3)對夜間的酸分泌：于健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續(xù)7天，具有明顯地抑制夜間胃酸分泌的作用。
(4)對24小時的酸分泌：于健康成人24小時胃液采樣試驗，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續(xù)7天，24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。
(5)24小時胃內pH值的監(jiān)測：對健康成人以及十二指腸潰瘍患者，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續(xù)7天，24小時的胃酸分泌皆明顯地受到抑制。
(6)24小時下部食道pH值的監(jiān)測：于返流性食道炎患者，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續(xù)7～9天，對胃食道返流現(xiàn)象，有明顯地抑制作用。
(7)對大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌：本藥對于大白鼠的基礎酸分泌和因組胺、胃泌素、氨基甲?；憠A、2-脫氧-D-葡萄糖或水浸應激試驗（waterimmersionstress）所引起的酸分泌均能明顯持續(xù)地抑制（在十二指腸內）。對胃pouch狗因各種刺激所引起的酸分泌，本藥亦有明顯持續(xù)地抑制作用，在反復給藥期間，均能顯示穩(wěn)定的酸分泌抑制作用。（經口給藥）
4.慢性潰瘍的治愈促進作用于大白鼠的實驗，蘭索拉唑能明顯地促進由醋酸引起的慢性胃及十二指腸潰瘍的愈合。（經口給藥）
5.潰瘍形成的抑制作用于大白鼠的實驗，對因水浸應激試驗、阿司匹林或乙醇引起的胃潰瘍，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指腸潰瘍，和反流性食道炎皆有明顯的抑制作用。（經口或十二指腸內給藥）。

藥代動力學

1.血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹或餐后對健康成人(6例)經口給予1次30mg的藥量時，血中主要檢測到藥物原形，其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax為2.2～0.4h，Cmax為1038～323ng/ml，T1/2為1.44～0.94h，AUC為3890～2484ng·h/ml。餐后服藥的Tmax為3.5～0.8h，Cmax為679～359ng/ml，T1/2為1.60～0.90h，AUC為3319～2651ng·h/ml。
2.尿中未能檢出蘭索拉唑的原形，只檢出其代謝物，至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1～14.3%。此外，對健康成人(6例)，晨間空腹時，經口給予蘭索拉唑30mg1天1次，連續(xù)7天，由血中濃度的變化及尿中排泄率來觀察，體內無蓄積性。

貯藏

密封，在干燥處保存。

用法用量

1.十二指腸潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續(xù)服用4～6周；
2.胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison癥候群）、吻合口部潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續(xù)服用6～8周。
3.但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者，每日一次，口服蘭索拉唑15mg。