相關(guān)疾病

慢性乙型肝炎,慢性乙型肝炎

適應(yīng)癥

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

不良反應(yīng)

1.本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應(yīng)，但其不良反應(yīng)的發(fā)生率較青霉胺低。
2.血液系統(tǒng)少見粒細(xì)胞缺乏癥，偶見血小板減少。如果外周白細(xì)胞計(jì)數(shù)降到每毫升3.5×10⁶以下，或者血小板降到每毫升10×10⁶以下，建議停藥。
3.消化系統(tǒng)可出現(xiàn)味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報(bào)道可出現(xiàn)膽汁淤積，肝功能檢測(cè)指標(biāo)(如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升，如出現(xiàn)異常應(yīng)停服本品，或進(jìn)行相應(yīng)治療。
4.泌尿系統(tǒng)可出現(xiàn)蛋白尿，發(fā)生率約為10%，停藥后通常很快可完全恢復(fù)。另有個(gè)案報(bào)道本藥可引起尿液變色。
5.皮膚皮膚反應(yīng)是本藥最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約為10%～32%，表現(xiàn)為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發(fā)紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等，其中皮膚皺紋通常僅在長(zhǎng)期治療后發(fā)生。
6.呼吸系統(tǒng)據(jù)報(bào)道，本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個(gè)案報(bào)道可出現(xiàn)呼吸困難或呼吸窘迫，以及閉塞性細(xì)支氣管炎。
7.肌肉骨骼有個(gè)案報(bào)道使用本藥治療可引起肌無(wú)力。
8.長(zhǎng)期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥，疲勞感和肢體麻木，應(yīng)停服本品。
9.其他罕見胰島素性自體免疫綜合癥。

禁忌

如下患者禁用:
1.對(duì)本品成份過(guò)敏的患者。
2.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。
3.腎功能不全合并糖尿病者。
4.孕婦及哺乳婦女。
5.兒童。
6.急性重癥鉛、汞中毒患者。
7.既往使用本藥時(shí)發(fā)生過(guò)粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴(yán)重不良反應(yīng)者。

注意事項(xiàng)

1.以下患者慎用:
(1)老年患者；
(2)有哮喘病史的患者；
(3)既往曾使用過(guò)青霉胺或使用青霉胺時(shí)發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者。對(duì)于曾出現(xiàn)過(guò)青霉胺毒性的患者，使用本藥應(yīng)從較小劑量開始。
2.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行下列檢查以監(jiān)測(cè)本藥的毒性作用:外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時(shí)尿蛋白。此外，治療中每3個(gè)月或6個(gè)月應(yīng)檢查一次尿常規(guī)。

包裝

0.1g*12粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.妊娠期婦女禁用本藥。
2.美國(guó)藥品和食品管理局(FDA)對(duì)本藥的妊娠安全性分級(jí)為C級(jí)。
3.本藥可通過(guò)乳汁排泄，有使乳兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)，故哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

禁用。

藥物相互作用

本藥不應(yīng)與具有氧化作用的藥物合用。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

1.硫普羅寧是一種與青霉胺性質(zhì)相似的含巰基藥物，具有保護(hù)肝臟組織及細(xì)胞的作用。
2.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，硫普羅寧能夠通過(guò)提供巰基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、對(duì)乙酰氨基酚等造成的肝臟損害，并對(duì)慢性肝損傷的甘油三酯的蓄積有抑制作用。
3.硫普羅寧可以使肝細(xì)胞線粒體中ATP酶的活性降低，從而保護(hù)肝線粒體結(jié)構(gòu)，改善肝功能。
4.此外，硫普羅寧還可以通過(guò)巰基與自由基的可逆結(jié)合，清除自由基。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.硫普羅寧口服后在腸道易吸收，生物利用度為85%～90%，單劑給藥500mg后，其Tmax為5h，Cmax為3.6μg/ml，AUC_0～24h為29(μg·h/ml)。
2.本品在體內(nèi)呈二室分布，t_1/2a為2.4h,t_1/2β為18.7h,血漿蛋白結(jié)合率約為49%。
3.本品在肝臟代謝，大部分代謝為無(wú)活性代謝產(chǎn)物并由尿排出，服藥后4h約排出48%，72h可排出78%。

貯藏

密閉，防潮。

用法用量

口服。一次0.1～0.2g,一日3次，療程2～3個(gè)月，或遵醫(yī)囑。