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邦亭

相關(guān)疾病

血管內(nèi)凝血,血管內(nèi)凝血

適應(yīng)癥

本品可用于需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況，如：外科、內(nèi)科、婦產(chǎn)科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾?。灰部捎脕眍A(yù)防出血，如手術(shù)前用藥，可避免或減少手術(shù)部位及手術(shù)后出血。

不良反應(yīng)

不良反應(yīng)發(fā)生率較低，偶見過敏樣反應(yīng)。如出現(xiàn)此類情況，可按一般抗過敏處理方法，給予抗組胺藥或/和糖皮質(zhì)激素及對癥治療。

禁忌

1.雖無關(guān)于血栓的報道，為安全計，有血栓病史者禁用。
2.對本品或同類藥品過敏者禁用。

注意事項

1.動脈、大靜脈受損的出血，必須及時外科手術(shù)處理。
2.播散性血管內(nèi)凝血（DIC）及血液病導(dǎo)致的出血不是白眉蛇毒血凝酶的適應(yīng)癥。
3.血中缺乏血小板或某些凝血因子（如：凝血酶原等）時白眉蛇毒血凝酶沒有代償作用，宜在補充血小板或缺乏的凝血因子、或輸注新鮮血液的基礎(chǔ)上應(yīng)用白眉蛇毒血凝酶。
4.在原發(fā)性纖溶系統(tǒng)亢進（如：內(nèi)分泌腺、癌癥手術(shù)等）的情況下，白眉蛇毒血凝酶宜與抗血纖溶酶的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
5.使用期間應(yīng)注意觀察病人的出、凝血時間。

包裝

低硼硅玻璃管制注射劑瓶，5支/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

暫定30個月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

除非緊急情況，孕期婦女不宜使用。

兒童用藥

用量酌減。

老人用藥

無禁忌。

藥物相互作用

目前尚無與其他藥物相互作用的報道，但為防止藥效降低，不宜與其它藥物混合靜注。

藥物過量

目前尚無與其他藥物相互作用的報道，但為防止藥效降低，不宜與其它藥物混合靜注。

藥物毒理

本品是從長白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的一種白眉蛇毒血凝酶，其中含有類凝血酶和類凝血激酶，兩種類酶為相似的酶作用物，在Ca2+存在下，能活化因子Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ，并刺激血小板的凝集；類凝血激酶在血小板因子Ⅲ存在下，可促使凝血酶原變成凝血酶，也可活化因子Ⅴ，并影響因子Ⅹ。動物試驗結(jié)果顯示，本品小劑量時表現(xiàn)為促凝作用，大劑量時表現(xiàn)為抗凝作用。

藥代動力學

本品靜脈、肌肉、皮下及腹腔給藥均能吸收。給藥后5-30分鐘即可產(chǎn)生血作用，作用可持續(xù)48-72小時。本品能與血漿蛋白結(jié)合，逐漸成為無活性的復(fù)合物，其代謝產(chǎn)物由腎臟緩慢排泄，需3-4天才能全部消除。

貯藏

密封，在涼暗處(避光并不超過20℃)保存。

執(zhí)行標準

《國家藥品監(jiān)督管理局標準》(試行)WS-447(X-398)-2001

用法用量

靜注、肌注或皮射，也可局部用藥。
一般出血：成人1-2單位；兒童0.3-0.5單位。緊急出血：立即靜注0.25-0.5單位，同時肌肉注射1單位。
各類外科手術(shù)：術(shù)前一天晚肌注1單位，術(shù)前1小時肌注1單位，術(shù)前15分鐘靜注1單位，術(shù)后3天，每天肌注1單位；
咯血：每12小時皮F注射1單位，必要時，開始時冉加靜注1單位，最好是加入10ml的0.9%氯化鈉液中，混合注射；
異常出血：劑量加倍，間隔6小時肌注1單位，至出血完全停止。

性狀

本品為白色或類白色塊狀物或粉末；無臭；易溶于水。