品牌

馬應(yīng)龍

相關(guān)疾病

KT綜合征,靜脈性水腫,軟組織腫脹,四肢沉重,麻木,疼痛,晨起酸脹不適感

適應(yīng)癥

1.治療靜脈﹑淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀（如靜脈性水腫﹑軟組織腫脹﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸脹不適感﹑血栓性靜脈炎及腸系膜上靜脈血栓形成、深靜脈血栓形成綜合癥等）。
2.治療急性痔發(fā)作的各種癥狀（如痔靜脈曲張引起的潮濕﹑瘙癢﹑便血﹑疼痛等內(nèi)外痔的急性發(fā)作癥狀）。

不良反應(yīng)

有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報告，但未致必須中斷治療。

禁忌

對本品任何成份過敏者禁用。

注意事項

急性痔發(fā)作：用本品治療不能替代處理其它疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除，應(yīng)進行肛腸病學(xué)檢查并對本治療方案進行重新審查。

包裝

0.5g*24片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕：動物實驗并未顯示有任何致畸作用。進一步而言，到目前為止，對人類尚無有害作用的報告。哺乳：雖然尚無有關(guān)藥物隨母乳分泌的資料，但治療期間不推薦母乳喂養(yǎng)。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老人用藥

遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

目前為止，未發(fā)現(xiàn)與其它藥物有相互作用。

藥物過量

應(yīng)嚴格按照醫(yī)生處方中用量的要求服用本品。如果您認為本品的療效過強或過弱，請向您的醫(yī)師咨詢。
如果您懷疑自己服用本品的劑量已經(jīng)超過了醫(yī)師處方量，請立即與您的醫(yī)師聯(lián)系。
如果您出現(xiàn)漏服一次藥物的情況，情仍按原方案在下一次服藥時使用常規(guī)用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

藥物毒理

1.藥理作用：本品為增強靜脈張力物和血管保護劑。
(1)藥理學(xué)：藥物以下列方式對靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用：降低靜脈擴張性和靜脈血淤滯。在微循環(huán)系統(tǒng)，使毛細血管壁滲透能力正?；⒃鰪娖涞挚剐?。
(2)臨床藥理學(xué)：在人體，采用雙盲對照研究方法，驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學(xué)的作用，結(jié)果表明其具有下述藥理學(xué)特征。
1)劑量－效應(yīng)關(guān)系：采用測量靜脈體積描記法的參數(shù)包括：容量、擴張性和排空速率，已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計學(xué)意義的劑量－效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。
2)靜脈張力性作用：地奧司明能增強靜脈張力：采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描記法，參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。
3)微循環(huán)作用：在患毛細血管脆性癥的病人，進行雙盲對照研究，用血管張力測量法測量其脆性變化，結(jié)果表明：地奧司明改善毛細血管脆性的作用和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
(3)臨床試驗：雙盲安慰劑對照試驗證實了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用，對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。
2.毒理作用：
(1)急性毒性：大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。
(2)長期毒性：對小鼠、大鼠和倉鼠，分別以相當180倍和35倍治療量重復(fù)給藥13周和26周，均未見任何毒性和致死作用。大鼠經(jīng)口給予相當12、24、48倍每日治療量，動物仍顯示出很好的耐受性。大鼠經(jīng)口給藥60、180、200mg/kg/d，連續(xù)給藥13周或26周，無動物死亡，體重、食量無改變，一般狀況無異常，對血液和尿液實驗室參數(shù)無影響。
(3)致突變：通過微生物基因突變試驗(Ames)、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗(培養(yǎng)人淋巴細胞中期分裂相的觀察)、體外真核生物系基因突變試驗細胞(采用釀酒酵母D4觀察中國倉鼠V79細胞HPRT位點，Ade2和TRP5位點的突變)、體內(nèi)clastogelic損傷試驗(OFI小鼠骨髓微核的出現(xiàn)率)、DNA修復(fù)試驗(Hela細胞DNA的程序外合成)，均未見本品的致突變活性。
(4)生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予相當37倍每日治療量，對動物的生殖能力，繁殖能力，胚胎毒性，圍產(chǎn)期，子代的發(fā)育均無影響。自動射線照相術(shù)證實，大鼠口服本品后96小時，藥物可完全消除，靶器官無蓄積。Wistar大鼠單次給予本品10mg/kg，進入胎盤的量很小，每個胎兒內(nèi)的藥物僅為給藥量的0.003%。藥物在孕鼠體內(nèi)基本上分布在腸內(nèi)，腎次之。母體的藥物含量很少，致使新生鼠的藥物含量也很少，僅為給藥量的1%。
(5)致癌性：尚未見研究報道。
(6)遺傳毒性：尚未見研究報道。

藥代動力學(xué)

在人體試驗中，口服以14C標記的含有地奧司明制劑后：—主要是通過糞便排泄，平均有14%隨尿排泄?！胨テ谑?1小時?！幬锎x廣泛，在尿中存在的各種酚酸證實了這一點。

貯藏

室溫密封保存。

執(zhí)行標準

YBH30302005

用法用量

服藥劑量：常用劑量為每日2片；當用于急性痔發(fā)作時，前四天每日6片，以后三天，每日4片。服用方法：將每日劑量平均分為兩次于午餐和晚餐時服用。

性狀

橢圓形，桔黃色包衣片劑。