相關(guān)疾病

感冒,流行性感冒,感冒

適應(yīng)癥

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

不良反應(yīng)

有時有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢復(fù)。

禁忌

嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。

注意事項

1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。
4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5.肝、腎功能不全者慎用。
6.孕婦及哺乳期婦女慎用。
7.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。
8.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。
9.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

類型

OTC甲類

醫(yī)保

限工傷保險

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

老人用藥

老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

藥物相互作用

1.與其他解熱鎮(zhèn)痛藥同用，可增加腎毒性的危險。
2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

1.藥物過量主要表現(xiàn)為頭暈﹑乏力﹑惡心﹑上腹不適﹑口干﹑食欲缺乏和皮疹等，重癥者可發(fā)生永久性視神經(jīng)萎縮。
2.藥物過量的處理：
(1)停藥。
(2)對癥處理：
①球后視神經(jīng)炎者可用維生素B6、復(fù)合維生素及鋅銅制劑等。
②恢復(fù)視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氯化可的松200mg，每日靜滴。也可口服強的松20mg，每日2～3次。同時給予維生素等?；謴?fù)期可予針刺治療，口服地巴唑、煙酸等，或胎盤組織液每日肌內(nèi)注射。
③必要時進(jìn)行血液透析和腹膜透析。

藥物毒理

本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮(zhèn)痛作用；為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果，并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)驚作用。

藥代動力學(xué)

1.口服后經(jīng)胃腸道吸收75%～80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細(xì)胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續(xù)24小時；腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。
2.本品不能滲入正常腦膜，但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。
(1)其分布容積為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率約為20%～30%。口服2～4小時血藥濃度可達(dá)峰值，半衰期（T1/2）為3～4小時，腎功能減退者可延長至8小時。主要經(jīng)肝臟代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物。
(2)經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出；給藥后約80%在24小時內(nèi)排出，至少50%以原形排泄，約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當(dāng)于母血藥濃度。相當(dāng)量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。

貯藏

密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家食品藥品監(jiān)督管理局硬片標(biāo)準(zhǔn)WS-10001-（HD-0276）-2002-2006

作用類別

本品為感冒用藥類非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人，一次1～2粒，一日3次。

性狀

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為著色混合顆粒。