相關(guān)疾病

感冒,急性上呼吸道感染,頭痛

適應(yīng)癥

本品用于發(fā)熱，頭痛及感冒等。

不良反應(yīng)

1.一般劑量較少引起不良反應(yīng)，長(zhǎng)期或大量服用時(shí)有惡心，嘔吐，上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng)，停藥后多可消失。
2.支氣管痙攣性過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為呼吸困難或哮喘。
3.皮膚過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。

禁忌

1.對(duì)本品所含成分過敏者禁用。
2.血友病患者禁用。
3.活動(dòng)性消化性潰瘍及其消化道出血者禁用。4.3個(gè)月齡以下嬰兒禁用。

注意事項(xiàng)

1.交叉過敏反應(yīng):對(duì)本品過敏時(shí)也可能對(duì)另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏，必須警惕交叉過敏的可能性。
2.心、肝、腎功能不全者，血小板減少者及其他出血傾向者應(yīng)慎用。

包裝

塑料瓶，30片。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

發(fā)熱及脫水者易，出現(xiàn)毒性反應(yīng)，急性發(fā)熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應(yīng)用小兒復(fù)方阿司匹林片，可能發(fā)生瑞夷綜合征。

藥物相互作用

1.與抗凝藥同用可增加出血的危險(xiǎn)。
2.與其他非甾體類抗炎藥合用將增加胃腸道及腎臟副作用。
3.本品與氯霉素合用，可延長(zhǎng)后者的半衰期，增強(qiáng)其毒性。
4.本品與抗病齊多夫定(zidovudine)合用時(shí)，可增加其毒性。

藥物過量

本品應(yīng)避免過量服用，過量服用可引起中樞神經(jīng)、肝腎功能、血液系統(tǒng)等損害，一旦發(fā)生即應(yīng)就醫(yī)。

藥物毒理

1.為一復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥。
2.其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮(zhèn)痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱鎮(zhèn)痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。
3.為中樞神經(jīng)興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對(duì)外界的感應(yīng)性，并有收縮腦血管，加強(qiáng)前兩藥緩解頭痛的效果。
4.急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為1500mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為1100mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結(jié)合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%。血藥濃度高時(shí)結(jié)合率相應(yīng)地降低。腎功能不全及妊娠時(shí)結(jié)合率也低。
2.t1/2為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2長(zhǎng)短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時(shí)約為2～3小時(shí)；大劑量時(shí)可20小時(shí)以上，反復(fù)用藥時(shí)可達(dá)5～18小時(shí)。
3.對(duì)乙酰氨基酚口服經(jīng)胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時(shí)達(dá)到高峰，T1/2約為2～3小時(shí)。腎功能不全時(shí)不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長(zhǎng)，兒童則縮短。
4.約25%與血漿蛋白結(jié)合，小量時(shí)（血藥濃度＜60mg/ml＝與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒劑量則結(jié)合率較高，可達(dá)43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性，對(duì)腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。

貯藏

密封，在干燥處保存。

用法用量

口服：
1.2～3歲一次1片，一日3次。
2.4～6歲一次1.5片，一日3次。
3.7～12歲一次2片，一日3次。