利血平片
日期:2018-12-11 14:23:30
- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H64020166
- 英文名稱:RESERPINE TABLETS
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):寧夏
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:0.1mg
- 生產(chǎn)地址:寧夏靈武市北門工業(yè)區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2014-12-05
- 藥品本位碼:86905910000082
相關(guān)疾病
高血壓,高血壓
適應(yīng)癥
本品適用于高血壓(不推薦為一線用藥)。
不良反應(yīng)
1.大量口服容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有過度鎮(zhèn)靜、注意力不集中、抑郁可致自殺,且可出現(xiàn)于停藥之后數(shù)月反應(yīng)遲鈍;嗜睡、暈厥、偏執(zhí)性焦慮、失眠、多夢(mèng)、夢(mèng)囈、頭痛、神經(jīng)緊張、帕金森氏癥(停藥后可逆轉(zhuǎn))、倦怠、乏力、陽痿、減退、排尿困難、充血、非產(chǎn)褥期泌乳。
2.較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹部痙攣;心絞痛、心律失常、室性期前收縮、心動(dòng)過緩、支氣管痙攣、手指強(qiáng)硬顫動(dòng)。
3.偶見體液潴留、水腫和充血性心力衰竭;血栓性血細(xì)胞減少型紫癜、前列腺術(shù)后出血過多;鼻衄、鼻充血、對(duì)寒冷敏感;癢、皮疹、皮膚潮紅;體重增加、肌肉疼痛;瞳孔縮小、視神經(jīng)萎縮、色素層炎、耳聾、青光眼、視物模糊,肌肉疼痛,鼻衄、對(duì)寒冷敏感。
4.不良反應(yīng)持久出現(xiàn)時(shí)需加注意,以腹瀉、眩暈(體位性低血壓)、口干、食欲減退、惡心、嘔吐、唾液分泌增加,高劑量時(shí)胃酸分泌增加,鼻塞較多見;下肢水腫較少見。
5.停藥后仍可以出現(xiàn)的中樞或心血管反應(yīng)有眩暈、倦怠、暈倒、陽痿、減退、心動(dòng)過緩、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神經(jīng)緊張、焦慮、多夢(mèng)、夢(mèng)囈或清晨失眠。精神抑郁的發(fā)生較隱襲,可致自殺,且可出現(xiàn)于停藥后數(shù)月。
6.絕經(jīng)期婦女長期使用有增加乳癌發(fā)生之說,但無定論。
禁忌
1.活動(dòng)性胃潰瘍.
2.潰瘍性結(jié)腸炎.
3.抑郁癥,尤其是有自殺傾向的抑郁癥.
注意事項(xiàng)
1.對(duì)蘿芙木制劑過敏者對(duì)本品也過敏。
2.利血平引起胃腸道動(dòng)力加強(qiáng)和分泌增多,可促使膽石癥患者膽絞痛發(fā)作。利血平慎用于體弱和老年患者﹑腎功能不全﹑帕金森病﹑癲癇﹑心律失常和心肌梗死。
3.利血平可能導(dǎo)致低血壓,包括體位性低血壓。
4.治療期間,可能發(fā)生焦慮﹑抑郁以及精神病。在服藥劑量不大于0.25mg/日時(shí),少見抑郁癥發(fā)生;若之前就有抑郁癥,用藥可加重病癥。一旦有抑郁癥狀立即停藥;有抑郁癥史的病人用藥需非常慎重,并警惕自殺的可能性。
5.當(dāng)兩種或兩種以上抗高血壓藥合用時(shí),需減少每種藥物的用量以防止血壓過度下降,這對(duì)有冠心病的高血壓病人尤為重要。
6.正在服用利血平的患者不能同時(shí)進(jìn)行電休克治療,小的驚厥性電休克劑量即可引起嚴(yán)重的甚至是致命的反應(yīng)。停用利血平至少14天后方可開始電休克治療。
7.需周期性檢查血電解質(zhì)以防電解質(zhì)失衡。
8.期間用利血平可能加重中樞鎮(zhèn)靜,導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓和心動(dòng)過緩。雖然不需停藥,但必須告訴師,事先給予阿托品防止心動(dòng)過緩,用腎上腺素糾正低血壓。
9.利血平對(duì)化驗(yàn)的影響:以改良的Glenn-Nelson法或HoltroffKoch改良的Zimmerman反應(yīng)作尿測(cè)定,可致結(jié)果假性低值;使血清催乳素濃度升高;短期大量注射使尿中兒茶酚胺排出增多,長期使用則減少;肌肉注射后尿中香草杏仁酸最初排出增加40%,第二天減少,長期給藥排出銳減。
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
否
有效期
36個(gè)月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.除非非常必要,利血平不可用于孕婦。本品雖不能通過血腦屏障,但可通過胎盤屏障,導(dǎo)致新生兒呼吸系統(tǒng)抑制、鼻充血、紫紺、厭食、嗜睡、心動(dòng)過緩、新生兒緊抱反射受到抑制等。
2.利血平可通過乳汁分泌。
兒童用藥
每日按體重0.005~0.02mg/kg或體表面積0.15~0.6mg/m2給藥,分1~2次口服。
老人用藥
根據(jù)情況減量慎用。
藥物相互作用
1.與乙醇或中樞神經(jīng)抑制劑合用可加重中樞抑制作用。
2.與其它降壓藥或利尿藥合用可加強(qiáng)降壓作用,需進(jìn)行劑量調(diào)整;與β-阻滯劑合用可使后者作用增強(qiáng)。
3.與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時(shí)可引起心律失常。
4.與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導(dǎo)致帕金森病。
5.與間接性擬腎上腺素藥如、等合用,可使兒茶酚胺貯存耗竭,抑制擬腎上腺素藥的作用。
6.與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用,可使之作用延長。
7.與三環(huán)類抗抑郁藥合用,利血平和抗抑郁藥作用均減弱。
8.巴比妥類可加強(qiáng)利血平的中樞鎮(zhèn)靜作用。
藥物過量
1.利血平無特效解毒劑,也不能通過透析排除,治療措施是對(duì)癥和支持療法。
2.藥物過量導(dǎo)致呼吸抑制、昏迷、低血壓、抽搐和體溫過低。此時(shí)必須采取洗胃催吐,即使已服藥數(shù)小時(shí)。嚴(yán)重低血壓者置于臥位,雙腳上抬,并審慎給予直接性擬腎上腺素藥升壓;呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸;抗膽堿藥治療胃腸道癥狀;并糾正脫水、電解質(zhì)失衡、肝昏迷和低血壓。由于利血平作用持續(xù)較長,病人需至少觀察72小時(shí)。
藥物毒理
1.藥理作用
(1)利血平是抗去甲腎上腺素能神經(jīng)抗高血壓藥。
(2)本品通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達(dá)到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實(shí)現(xiàn)。減慢心率的作用對(duì)正常心率者不明顯,但對(duì)于竇性心動(dòng)過速者則明顯。
(3)利血平作用于下丘腦部位產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用,但無致嗜睡和作用,不改變睡眠時(shí)腦電圖,可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
(4)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給予低于臨床劑量的利血平后,即出現(xiàn)瞳孔縮小、眼瞼松弛和下垂、體溫過低、胃腸道活動(dòng)加快等癥狀。人的治療應(yīng)用劑量范圍內(nèi),僅有胃腸道活動(dòng)增加的表現(xiàn)。
2.致突變實(shí)驗(yàn)
(1)體外微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)顯示,利血平1~5000mcg對(duì)S.typhimurium的四個(gè)菌株沒有致突變作用,0.3~10mg不引起小鼠成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。利血平使培養(yǎng)的小鼠乳腺癌細(xì)胞出現(xiàn)了一些染色體畸變,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果仍屬于陰性;
(2)利血平對(duì)培養(yǎng)的人類外周白細(xì)胞無染色體畸變作用,但有絲分裂象增加。一項(xiàng)研究報(bào)道某種利血平制劑在10mg/kg以內(nèi)引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項(xiàng)研究顯示小鼠腹腔給藥0.92~4.6mg/kg,未出現(xiàn)顯性致死突變。
3.致畸試驗(yàn)
(1)利血平可通過豚鼠的胎盤屏障并消耗胎鼠兒茶酚胺貯存。兩項(xiàng)小型實(shí)驗(yàn)顯示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的35倍)不影響生育;
(2)生殖研究顯示,大鼠懷孕早期肌內(nèi)注射或腹腔給予利血平1~2mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的125~250倍)有致畸作用,產(chǎn)生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎盂積水等。在兔子妊娠早期或晚期給予利血平0.04mg/kg(10倍于臨床最大劑量)即可中止妊娠。
4.致癌實(shí)驗(yàn)
對(duì)嚙齒動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)顯示利血平是一種動(dòng)物致癌物質(zhì)。將利血平以5-10ppm的濃度(100-300倍于臨床常用劑量)放在食物中喂養(yǎng)動(dòng)物,為期兩年,導(dǎo)致雌性小鼠纖維腺瘤、雄性小鼠精囊惡性腫瘤、雄性大鼠腎上腺髓質(zhì)惡性腫瘤的發(fā)生率增加。乳腺腫瘤可能與利血平引起泌乳刺激素水平升高有關(guān),因?yàn)槠渌鼣?shù)種有促泌乳刺激素作用的藥物均涉及嚙齒動(dòng)物乳腺腫瘤發(fā)生率增加。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.利血平口服后迅速從胃腸道吸收,分布到主要臟器,包括腦組織,生物利用度(F)約為30%~50%;藥后2~4小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值,血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)96%。起效慢,需數(shù)天至三周,3~6周達(dá)降壓高峰。代謝遲緩,停藥后作用可持續(xù)1~6周,分布相半衰期(t1/2β)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時(shí)和45~168小時(shí),嚴(yán)重腎衰竭(無尿)者可達(dá)87~323小時(shí)。
2.利血平在肝臟通過水解反應(yīng)代謝,并緩慢地經(jīng)糞便和尿液排出體外。單劑服藥4天后,約8%的藥物以代謝物的形式從尿中排出,60%則主要以原型從糞便中排出。
貯藏
遮光、密封保存
用法用量
1.口服,初始劑量0.1~0.25mg/次,每日1次,經(jīng)過7~14天的劑量調(diào)整期,以最小有效劑量確定維持量;極量不超過一次0.5mg/次。
2.利血平常與噻嗪類利尿藥合用以降低劑量,減少不良反應(yīng)。
3.兒童每日按體重0.005~0.02mg/kg或體表面積0.15~0.6mg/m2給藥,分1~2次口服。
性狀
本品為加有著色劑的淡或糖衣片,除去糖衣后顯白色或淡黃褐色。