賴氨匹林腸溶膠囊
日期:2018-12-06 15:21:52
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000620
- 英文名稱:Lysisin Aspirin Enteric-coated Capsules
- 商品名:麥樂(lè)新
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:膠囊劑(腸溶膠囊)
- 規(guī)格:0.1g
- 生產(chǎn)地址:成都市金牛區(qū)高科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2015-12-29
- 藥品本位碼:86902155000044
相關(guān)疾病
心肌梗塞,短暫性腦缺血,中風(fēng)
適應(yīng)癥
本品主要用于抑制血小板聚集,減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞﹑短暫性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。
不良反應(yīng)
1.一般用于解熱鎮(zhèn)痛的劑量很少引起不良反應(yīng)。長(zhǎng)期大量用藥(治療風(fēng)濕熱)﹑尤其當(dāng)藥物血濃度>200μg/m1時(shí)較易出現(xiàn)不良反應(yīng)。血藥濃度愈高,不良反應(yīng)愈明顯。
2.較常見(jiàn)的有惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng),停藥后多可消失。長(zhǎng)期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。
3.中樞神經(jīng):出現(xiàn)可逆性耳鳴﹑聽(tīng)力下降,多在服用一定療程,藥物血濃度達(dá)200~300μg/m1后出現(xiàn)。
4.過(guò)敏反應(yīng):表現(xiàn)為哮喘﹑蕁麻疹﹑血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過(guò)敏﹑哮喘和鼻息肉三聯(lián)征,往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。
5.肝﹑腎功能損害,與劑量大小有關(guān),尤其是劑量過(guò)大使血藥濃度達(dá)250μg/ml時(shí)易發(fā)生。損害均是可逆性的,停藥后可恢復(fù),但有引起腎壞死的報(bào)道。
禁忌
1.活動(dòng)期潰瘍病或其他原因引起的消化道出血。
2.血友病或血小板減少癥。
3.有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏史者,尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。
注意事項(xiàng)
1.交叉過(guò)敏反應(yīng).對(duì)某一種水楊酸類藥物或非甾體抗炎藥過(guò)敏時(shí)也可能對(duì)另一種水楊酸類藥過(guò)敏.但是對(duì)本品過(guò)敏者不一定對(duì)非乙?;乃畻钏犷愃庍^(guò)敏.
2.對(duì)診斷的干擾:
(1)可干擾尿酮體試驗(yàn).
(2)血清尿酸測(cè)定:當(dāng)血藥濃度超過(guò)130μg/ml時(shí),用比色法測(cè)定尿酸,可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響.
(3)尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮測(cè)定,用熒光法測(cè)定時(shí)會(huì)受本品干擾.
(4)尿香草基杏仁酸(VMA)測(cè)定,取決于所用方法,結(jié)果可高可低不穩(wěn)定.
(5)出血時(shí)間測(cè)定,由于本品抑制血小板聚集,可使出血時(shí)間延長(zhǎng),劑量小到40mg也會(huì)影響血小板功能,但是臨床上尚未見(jiàn)小劑量(250μg/ml時(shí)可有異常改變,劑量減小時(shí)可恢復(fù)正常.
(6)凝血酶原時(shí)間測(cè)定,大量應(yīng)用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延.
(7)血鉀測(cè)定,本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,導(dǎo)致血鉀降低.
(8)血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T2)測(cè)定,當(dāng)應(yīng)用放射免疫法測(cè)定及應(yīng)用大劑量本品時(shí)可得較低結(jié)果.
(9)由于本品與酚磺酞在腎小管競(jìng)爭(zhēng)性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗(yàn)).
3.下列情況時(shí)應(yīng)慎用:
(1)有哮喘及其它過(guò)敏性反應(yīng)時(shí).
(2)血小板減少者.
(3)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷者.
(4)痛風(fēng)(本品可影響其它排尿酸藥的作用,小劑量時(shí)可能引起尿酸潴留).
(5)肝功能減退時(shí)可加重肝臟毒性反應(yīng),加重出血傾向,肝功能不全或肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng).
(6)腎功能不全時(shí)有加重腎臟毒性的危險(xiǎn).
(7)心功能不全或高血壓,大量應(yīng)用可能引起心力衰竭或肺水腫.
4.長(zhǎng)期大量用藥時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量測(cè)定.
包裝
0.1g/粒,24粒/盒。
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品易于通過(guò)胎盤(pán),妊娠早晚期用藥都有致畸作用,長(zhǎng)期使用可使產(chǎn)程延長(zhǎng),產(chǎn)后出血增多等,故禁用;也可在乳汁中排泄,長(zhǎng)期大劑量用藥時(shí)嬰兒有可能產(chǎn)生不良反應(yīng),哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
一般12歲以下小兒慎用;3個(gè)月以下嬰兒禁用.
老人用藥
老年患者由于腎功能下降用本品易出現(xiàn)毒性反應(yīng),故應(yīng)減量服用。
藥物相互作用
1.與其他非甾體抗炎藥同用時(shí),胃腸道不良反應(yīng)增加,而療效并不加強(qiáng)。
2.抗酸藥(長(zhǎng)期大量應(yīng)用)或尿堿化藥:堿性尿可增加本品排泄,使血藥濃度降低。當(dāng)血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)停用堿物可使血藥濃度升高到毒性水平,應(yīng)予注意。
3.與口服抗凝藥同用時(shí),可能增加出血的危險(xiǎn)。
4.碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化,甚至可引起代謝性酸中毒,不僅能導(dǎo)致水楊酸鹽排泄增加,血藥濃度降低,而且透入腦組織中的量也增加,出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
5.糖皮質(zhì)激素可增加水楊酸鹽的排泄,同用時(shí),為了維持本品的血藥濃度,必要時(shí)應(yīng)增加本品的劑量。此外,還有發(fā)生消化道潰瘍的危險(xiǎn)。
6.胰島素或口服降糖藥的藥效,可因與本品同用而加強(qiáng)。
7.與甲氨蝶呤(MTX)同用時(shí),可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng)。
8.丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同時(shí)應(yīng)用本品而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度>50mg/ml時(shí)降低即明顯,超過(guò)100~150mg/ml時(shí)更甚。此外,丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率,從而使后者的血藥濃度升高。
9.尿酸化藥:酸性尿可減低水楊酸鹽的排泄,使后者血藥濃度升高。水楊酸血濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致水楊酸鹽血濃度升高,毒性反應(yīng)增加。
藥物過(guò)量
過(guò)量或中毒表現(xiàn):
1.輕度:即水楊酸反應(yīng)(Salicylism),多見(jiàn)于風(fēng)濕病用本品治療者。表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運(yùn)動(dòng)(多見(jiàn)于老年人)、視力障礙等。
2.重度:可出現(xiàn)血尿、抽搐、幻覺(jué)、重癥精神紊亂、呼吸困難、無(wú)名熱等;兒童患者、精神及呼吸障礙更明顯。過(guò)量時(shí)實(shí)驗(yàn)室檢查可有腦電圖異常,酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒),低血糖或高血糖,酮尿,低鈉血癥,低鉀血癥及蛋白尿、血尿。超量中毒時(shí)應(yīng)予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸藥,給予對(duì)癥及支持療法,并合理使用利尿藥。
藥物毒理
本品為阿司匹林與賴氨酸的復(fù)鹽。為非甾體抗炎藥,在體內(nèi)解離為阿司匹林,小劑量使用主要發(fā)揮抗血小板聚集作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.本品口服后在胃腸道、肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸鹽,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約3.7小時(shí),吸收后分布于各組織,也能滲入關(guān)節(jié)腔、腦脊液中。
2.水楊酸鹽的蛋白結(jié)合率為65-90%,血藥濃度高時(shí)結(jié)合率相應(yīng)降低,水楊酸鹽進(jìn)一步代謝為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物,小部分氧化為龍膽酸。
3.代謝物及小部分游離水楊酸由腎臟排泄,水楊酸鹽的T1/2受劑量大小與尿的pH值影響,一次小劑量服用時(shí)T1/2為2-3小時(shí),大劑量可達(dá)20小時(shí)。
貯藏
密閉,在陰涼干燥處保存。
用法用量
口服,一日0.1~0.2g(1~3粒),一次或分次服用,或遵醫(yī)囑.本品應(yīng)整粒吞服.
性狀
本品為腸溶膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色。本品對(duì)濕熱均不穩(wěn)定。
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