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山東博士倫福瑞達制藥有限公司

地址:濟南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)新濼大街789號
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藥品展示

玻璃酸鈉注射液

日期:2018-12-08 07:08:24

  • 批準文號:國藥準字H10960136
  • 英文名稱:Sodium Hyaluronate Injection
  • 商品名:施沛特
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:2ml:20mg
  • 生產(chǎn)地址:濟南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)新濼大街789號
  • 批準日期:2015-07-24
  • 藥品本位碼:86904072000343

相關(guān)疾病

膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,肩關(guān)節(jié)周圍炎

適應癥

本品用于變形性膝關(guān)節(jié)病,肩關(guān)節(jié)周圍炎。臨床效果:在日本國內(nèi)的109家醫(yī)院,以總計557例變形性膝關(guān)節(jié)病及肩關(guān)節(jié)周圍炎為對象實施的各組間的對比試驗和一般臨床試驗的概要如下。1.變形性膝關(guān)節(jié)病。以422例為對象實施對比試驗及一般臨床試驗的結(jié)果,以運動時疼痛,安靜時疼痛,壓痛及日常生活動作等為指標,有效率(中等程度改善以上)為66.1%(279/422)。此外,對比試驗也證實了本品的有效性。2.肩關(guān)節(jié)周圍炎。以101例為對象實施對比試驗及一般臨床試驗的結(jié)果,以夜間時疼痛,運動時疼痛,壓痛及日常生活動作等為指標。有效率(中等程度改善以上)為70.3%(71/101)。此外,對比試驗也證實了本品的有效性。

不良反應

本品在日本國內(nèi)被認可之前所進行的臨床試驗及銷售后的使用狀況調(diào)查,共計9,574病例中,不良反應報告為50例(0.52%)、73次(0.76%)。此外,臨床檢驗值未見異常變化。對于變形性膝關(guān)節(jié)病,7,845例中出現(xiàn)不良反應為45例(0.57%)、68次(0.87%),主要為局部疼痛37次(0.47%)、腫脹14次(0.18%)、關(guān)節(jié)水腫3次(0.04%)。對于肩關(guān)節(jié)周圍炎,1,729例中出現(xiàn)不良反應為5例(0.29%)、5次(0.29%),主要為局部疼痛4次(0.23%)。(參考日本的[上市申請資料]和[再審查申請資料]。)1.嚴重不良反應:休克。可能會出現(xiàn)休克癥狀(發(fā)生率不明注1))。故應注意觀察,若出現(xiàn)異常即停止用藥并作適當處置。2.其它不良反應:

禁忌

對本品中任何成份有過敏癥既往史患者。

注意事項

1.慎重用藥(對下述患者應慎重用藥)。(1)對其他藥物有過敏癥既往史患者。(2)肝功能障礙或有其既往史患者。[有肝功能障礙既往史的患者,AST(GOT)ALT(GPT)的數(shù)值有出現(xiàn)異常的現(xiàn)象。](3)給藥部位有皮膚病或感染的患者。[因為本品為關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射]2.一般注意:(1)變形性膝關(guān)節(jié)病,當關(guān)節(jié)有較嚴重的炎癥時,注入本品有時會加重局部炎癥反應。故以消除炎癥后再用本品為宜。(2)注入本品,有時會引起局部疼痛,故給藥后應使局部處于安靜狀態(tài)。(3)藥液漏于關(guān)節(jié)腔外會引起疼痛,故必須準確注入關(guān)節(jié)腔內(nèi)。(4)使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。(5)同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。(6)請放置于兒童不能夠觸及的地方。3.用藥須知:(1)注意事項:本品為膝關(guān)節(jié)或肩關(guān)節(jié)內(nèi)注射劑,須進行嚴格的無菌操作。癥狀未見改善時,注射次數(shù)應以5次為限。關(guān)節(jié)積液時,酌情穿刺排液。(2)使用須知:本品為密封包裝,請在即刻使用前開封。如發(fā)現(xiàn)密封包裝已開封或已有破損時,請不要使用。(3)其他:不得注入血管內(nèi)。不得用于眼科。本品因粘稠之故,宜使用22~23G注射針注入為宜。本品為一次性使用藥劑,啟封后請速使用,用后廢棄。

包裝

2ml:20mg。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.對于孕婦或可能妊娠的婦女,如果判斷為治療上的有益性大于危險性的情況下,可酌情用藥。[動物實驗(家兔)無致畸性,但尚未確立孕婦用藥的安全性。]2.本品使用期間應避免哺乳。[動物實驗(大鼠)玻璃酸鈉向乳汁中移行。]

兒童用藥

尚未確立小兒用藥的安全性。

老人用藥

通常,高齡者生理機能降低,使用時應多加注意。

藥物相互作用

本品遇殺菌消毒劑氯化苯甲烴銨等季銨鹽及洗必太,有時會生成沉淀,故應充分注意。

藥物毒理

玻璃酸鈉為廣泛存在于動物和人體內(nèi)的生理活性物質(zhì)。在膚、關(guān)節(jié)滑膜液、臍帶、房水、眼玻璃體中均有分布。本品無抗原性,不引起炎癥反應。高分子量玻璃酸鈉溶液的高粘彈性及仿形性使它在手術(shù)中可做為保護工具和手術(shù)工具,廣泛用于各種眼科手術(shù)。術(shù)中可協(xié)助器械將組織輕柔地分離、移動和定位。在眼前節(jié)手術(shù)中,藥液注入前房后,前房加深,便于手術(shù)操作,并可保護角膜內(nèi)皮細胞及眼內(nèi)組織,減少術(shù)后并發(fā)癥,提高手術(shù)成功率。

藥代動力學

本品為眼科手術(shù)局部輔助用藥,用量僅為0.2ml左右,而且術(shù)后大部分仍被沖出或抽出,殘余少量藥液很快從房角隨房水排出。

貯藏

遮光,2~8℃(防凍)保存。

用法用量

本品為膝骨關(guān)節(jié)炎﹑肩周炎等癥的改善藥物。用于膝骨關(guān)節(jié)炎時,膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射;用于肩周炎時,肩關(guān)節(jié)腔或肩峰下滑囊內(nèi)注射。一次2ml,一周1次,5周為一療程。

性狀

本品為無色澄明的黏稠液體。

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