山東泉港藥業(yè)有限公司是以生物高技術(shù)產(chǎn)品為主的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，屬新興產(chǎn)業(yè)。經(jīng)國家衛(wèi)生部批準，泉港藥業(yè)有限公司已在生物產(chǎn)業(yè)基地建成現(xiàn)代化生物藥廠。該工程由國家醫(yī)藥總局上海醫(yī)藥工業(yè)設(shè)計院設(shè)計，占地面積16000平方米，建有GMP標準生產(chǎn)車間4000平方米，配套有動物房、鍋爐房等建筑，總投資1億元。全公司現(xiàn)有116人，技術(shù)人員95人，占公司總?cè)藬?shù)的80%；其中高級職稱的32人，占總?cè)藬?shù)的28%；中級職稱48人，占總?cè)藬?shù)的40%；初級職稱的15人，占總?cè)藬?shù)的12%。屬于科研型高技術(shù)企業(yè)。公司下設(shè)生物技術(shù)研究所一個、能源研究所一個、海洋研究所一個等科研機構(gòu)?！　?/p>

　　生物藥廠于2000年5月通過了國家藥品監(jiān)督管理局GMP認證管理中心專家組的評審，并于2001年5月通過復審，獲得國家頒發(fā)的《GMP證書》。　　該藥廠生產(chǎn)的新型“注射用重組人白介素-2(125Ser)”(商品名：泉奇)和“重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)注射液”(商品名：泉升)，皆屬高科技的基因工程新藥。注射用重組人白介素-2(125Ser)是國家星火計劃項目、山東省火炬計劃項目，于2001年12月21日驗收合格，經(jīng)專家評審委員會鑒定，認為達到國際先進水平。該產(chǎn)品2003年獲科技部等五部委聯(lián)合頒發(fā)的《國家重點新產(chǎn)品證書》。

　　山東泉港藥業(yè)有限公司的前身是濟南泉港電腦公司，創(chuàng)建于1984年，1987年公司向生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展，成立了山東泉城生物技術(shù)研究所，在基因工程抗癌新藥的研究中取得了較大的成績。