多巴絲肼膠囊
日期:2018-12-13 06:38:19
- 批準文號:國藥準字H31021391
- 英文名稱:Levodopa and Benserazide Hydrochloride Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):上海
- 劑型:中國藥典劑型 膠囊劑
- 規(guī)格:0.125g(左旋多巴:0.1g,芐絲肼:25mg)
- 生產(chǎn)地址:上海市浦東新區(qū)建豪路139號
- 批準日期:2014-07-24
- 藥品本位碼:86900832000042
相關疾病
帕金森病,帕金森綜合癥,帕金森病
適應癥
用于帕金森病、帕金森綜合癥。
不良反應
1.較常見的不良反應有惡心,嘔吐,直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動,精神抑郁、排尿困難。
2.較少見的不良反應有:高血壓、心律失常、溶血性貧血。
禁忌
嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。
注意事項
1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。
2.有骨質(zhì)疏松的老年人,用本品治療有效者,應緩慢恢復正常的活動,以減少引起骨折的危險。
3.用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。
包裝
0.125g*40粒/盒
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.本品可分泌入乳汁,也會減少乳汁分泌,動物實驗表明本品可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。
2.孕婦及哺乳期婦女應禁用。
兒童用藥
慎用。
藥物相互作用
1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。
2.本品與罌粟堿或維生素B6合用,可降低本品的藥效。
3.本品與乙酰螺旋霉素合用,可顯著降低本品的血藥濃度,藥效減弱。
4.本品與利血平合用,可抑制本品的作用,應避免合用。
5.本品與抗精神病藥物合用,因為兩者互相拮抗,應避免合用。
6.本品與甲基多巴合用,可增加本品的不良反應并使甲基多巴的抗高血壓作用增強。
藥物過量
1.中毒癥狀:超劑量時可使上述不良反應明顯加重,并可導致嚴重心律失常。
2.處理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情進行相應對癥治療和支持療法。
藥物毒理
1.本品為復方制劑,含左旋多巴及芐絲肼,芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑,不易進入中樞,僅抑制外周左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺,使循環(huán)中左旋多巴含量增加5-10倍,因而進入中樞的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮藥理作用,改善帕金森病癥狀。
2.芐絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應,又可減少左旋多巴的用量。
藥代動力學
1.口服后由小腸吸收。空腹服后左旋多巴1~2小時血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內(nèi)各種組織,1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。
2.半衰期(t1/2)為1~3小時,加用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內(nèi)的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應。
3.口服后左旋多巴80%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色,原型排出體外約5%。
4.可通過乳汁分泌。
貯藏
避光,密封
用法用量
口服。
1.第一周一次125mg,一日2次,以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日劑量不得超過1g,分3~4次服用。
2.維持劑量一次250mg,一日3次。