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優(yōu)多巴

相關(guān)疾病

帕金森病,帕金森綜合癥

適應(yīng)癥

用于帕金森病、帕金森綜合癥。

不良反應(yīng)

1.較常見的不良反應(yīng)有惡心，嘔吐，直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運(yùn)動(dòng)，精神抑郁、排尿困難。
2.較少見的不良反應(yīng)有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。

禁忌

嚴(yán)重精神疾患、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。

注意事項(xiàng)

1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。
2.有骨質(zhì)疏松的老年人，用本品治療有效者，應(yīng)緩慢恢復(fù)正常的活動(dòng)，以減少引起骨折的危險(xiǎn)。
3.用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。

包裝

0.25g*40粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品可分泌入乳汁，也會(huì)減少乳汁分泌，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。
2.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。

兒童用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。
2.本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。
3.本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。
4.本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應(yīng)避免合用。
5.本品與抗精神病藥物合用，因?yàn)閮烧呋ハ噢卓?，?yīng)避免合用。
6.本品與甲基多巴合用，可增加本品的不良反應(yīng)并使甲基多巴的抗高血壓作用增強(qiáng)。

藥物過量

1.中毒癥狀：超劑量時(shí)可使上述不良反應(yīng)明顯加重，并可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常。
2.處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進(jìn)行相應(yīng)對(duì)癥治療和支持療法。

藥物毒理

1.本品為復(fù)方制劑，含左旋多巴及芐絲肼，芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，不易進(jìn)入中樞，僅抑制外周左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺，使循環(huán)中左旋多巴含量增加5-10倍，因而進(jìn)入中樞的左旋多巴的量也增多，左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。
2.芐絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)，又可減少左旋多巴的用量。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服后由小腸吸收?？崭狗笞笮喟?~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，廣泛分布于體內(nèi)各種組織，1%進(jìn)入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。
2.半衰期（t1/2）為1~3小時(shí)，加用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進(jìn)入腦內(nèi)的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)。
3.口服后左旋多巴80%于24小時(shí)內(nèi)降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色，原型排出體外約5%。
4.可通過乳汁分泌。

貯藏

避光，密封

用法用量

口服。第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日劑量不得超過1g，分3-4次服用。維持劑量一次250mg，一日3次。

性狀

本品為膠囊劑。