頭孢克肟干混懸劑
日期:2018-12-08 10:33:12
- 批準文號:國藥準字H20052077
- 英文名稱:CefiximeforSuspension
- 商品名:魁克
- 產品類別:化學藥品
- 劑型:口服混懸劑
- 規(guī)格:0.1g(以頭孢克肟計);50mg
- 生產地址:石家莊市靈壽縣南環(huán)東路(城東工業(yè)園區(qū))
- 批準日期:2015-09-30
- 藥品本位碼:86902753000538;86902753000682
- 藥品本位碼備注:86902753000538[0.1g(以頭孢克肟計)];86902753000682[50mg]
相關疾病
慢性支氣管炎,急性支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,腎盂腎炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎
適應癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?br/>
1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染,肺炎;
2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;
3.膽囊炎、膽管炎;
4.猩紅熱;
5.中耳炎、副鼻竇炎。
不良反應
1.嚴重不良反應:
(1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現(xiàn)不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現(xiàn)象,應停止給藥,采取適當處置。
(2)過敏性癥狀:有出現(xiàn)過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發(fā)生時停止給藥,采取適當處置。
(3)皮膚病變:有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群,0.1%)、中毒性表皮壞死癥(即Lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發(fā)生發(fā)熱、頭痛、關節(jié)痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置。
(4)血液障礙:有發(fā)生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發(fā)熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等)、溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發(fā)熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀)、血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它頭孢類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發(fā)生時應停止給藥,采取適當處置。
(5)腎功能障礙:有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發(fā)生時,應停止給藥,采取適當處置。
(6)結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現(xiàn)時,應立即停止給藥,采取適當處置。
(7)有發(fā)生間質性肺炎(有出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常,嗜酸性粒細胞增多等癥狀)及PIE癥候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發(fā)生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置。
2.其他不良反應:
(1)過敏癥:0.1~<5%出現(xiàn),皮疹﹑蕁麻疹﹑紅斑,<0.1%出現(xiàn),瘙癢﹑發(fā)熱﹑浮腫。
(2)血液:0.1~<5%出現(xiàn),嗜酸細胞增多,<0.1%出現(xiàn),粒細胞減少。
(3)肝臟:0.1~<5%出現(xiàn),GOT升高﹑GPT升高﹑AL-P升高,<0.1%出現(xiàn),黃疸。
(4)腎臟:<0.1%出現(xiàn),BUN升高。
(5)消化系統(tǒng):0.1~<5%出現(xiàn),腹瀉﹑胃部不適。<0.1%出現(xiàn),惡心﹑嘔吐,腹痛﹑胸部燒灼感﹑食欲不振﹑腹部飽滿感﹑便秘。
(6)菌群失調癥:<0.1%出現(xiàn),口腔炎﹑口腔念珠菌癥。
(7)維生素缺乏癥:<0.1%出現(xiàn),維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥,出血傾向等),維生素B缺乏癥(舌炎﹑口腔炎﹑食欲不振﹑神經炎等)。
(8)其它:<0.1%出現(xiàn),頭痛﹑頭暈。
禁忌
對本品或其他頭孢類抗生素過敏者。
注意事項
1.由于有可能出現(xiàn)休克,給藥前應充分詢問病史。
2.為防止耐藥菌株的出現(xiàn),在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
3.對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。(參照[藥代動力學數據])
4.下列患者慎重給藥:
(1)對青霉素類藥物有過敏史的患者;
(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。
(3)嚴重的腎功能障礙患者(參照[藥代動力學數據])。
(4)經口給藥困難或非經口攝取營養(yǎng)患者,全身惡液質狀態(tài)患者(因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。
5.對臨床檢驗結果的影響:
(1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進行尿耱檢查,有假陽性出現(xiàn)的可能性,應予以注意。
(2)有出現(xiàn)直接庫姆斯試驗假陽性的可能性,應予以注意。
6.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
7.其他在幼小的大白鼠實驗中,口服1000mg/kg以上時,有抑制精子形成的作用。
包裝
50mg*8袋
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立,僅在確實需要使用時使用本品,尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應暫停哺乳。
兒童用藥
對于早產兒﹑新生兒用藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。
老人用藥
老年患者用藥酌減。
藥物相互作用
有使芐香豆素作用增強的可能性。但是關于本制劑尚無病例報告。由于本品可能導致腸內細菌紊亂,可造成維生素K合成抑制。
藥物過量
洗胃,無特殊解物,血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。
藥物毒理
本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為殺菌性的。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性,對產生β-內酰胺酶細菌顯示優(yōu)越的抗菌力。本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中1(la,1b,1c)以及3有較高親和性。
藥代動力學
我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料,國外藥代動力學研究資料表明:
1.吸收:
正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價),約4小時后血清濃度達到峰值,分別為0.69,1.13,1.95μg/ml,血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg(體重)后,約3-4小時血清濃度達到峰值,分別為1.14,2.01,3.97μg/ml,血清濃度半衰期為3.2-3.7小時。
對于中度腎功能衰竭組(30≤Ccr<60ml/min,n=3)及重度腎功能衰竭組(10≤Ccr<30ml/min,n=4),分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml,重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml,1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。
2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織,上鄂竇粘膜組織,中耳分泌物,膽汁,膽囊組織等的滲透性良好。
3.代謝:在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產物。
4.排泄:主要經腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50,100,200mg(效價),尿中排泄率(0~12小時)約為20-25%,最高尿中濃度分別為42.9(4-6小時),62.9(4~6小時),82.7μg/ml(4-6小時)。另外,腎功能正常的小兒患者經口服用1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0-12小時)約為13~90%。
貯藏
遮光,密封,在陰涼處保存
用法用量
服用時加水20ml沖服。
1.成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg(1~2袋),每日二次;成人重癥感染者可加至每次200mg(4袋),每日二次。
2.兒童:口服,用量按成人減半,或按每公斤1.5~3.0mg,每日二次,或遵醫(yī)囑。