注射用重組人白介素-11
日期:2018-12-18 23:41:13
- 批準文號:國藥準字S20050038
- 英文名稱:Recombinant Human Interleukin-11 for Injection
- 商品名:特爾康
- 產(chǎn)品類別:生物制品
- 所在地區(qū):福建廈門
- 劑型:注射劑(凍干粉針劑)
- 規(guī)格:3mg(2400萬單位)/支
- 生產(chǎn)地址:福建省廈門市海滄新陽工業(yè)區(qū)翁角路330號
- 批準日期:2015-09-24
- 藥品本位碼:86904870000125
相關疾病
再生障礙性貧血,白血病,白血病
適應癥
本品用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ度血小板減少癥的治療。實體瘤及非髓性白血病患者﹐前一療程化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度血小板減少癥(即血小板數(shù)不高于5.0×109)者﹐下一療程化療前使用本品﹐以減少病人因血小板減少引起的出血和對血小板輸注的依賴性。同時有白細胞減少癥的病人必要時可合并使用重組人粒細胞刺激因子(重組人G-CSF)。
不良反應
國外臨床研究報道:除了化療本身的不良反應外﹐重組人IL-11的大部分不良反應均為輕至中度﹐且停藥后均能迅速消退。約有10%的臨床病人在觀察期間有下列一些不良事件出現(xiàn)﹐包括乏力﹑疼痛﹑寒顫﹑腹痛﹑感染﹑惡心﹑便秘﹑消化不良﹑淤斑﹑肌痛﹑骨痛﹑神經(jīng)緊張及脫發(fā)等。其中大部分事件的發(fā)生率與安慰劑對照組相似﹐發(fā)生率高于安慰劑對照組的臨床不良反應包括:全身性:水腫﹐頭痛﹐發(fā)熱及中性粒細胞減少性發(fā)熱。心血管系統(tǒng):心動過速﹐血管擴張﹐心悸﹐暈厥﹐房顫及房撲。消化系統(tǒng):惡心﹐嘔吐﹐粘膜炎﹐腹瀉﹐口腔念珠菌感染。神經(jīng)系統(tǒng):眩暈﹐失眠。呼吸系統(tǒng):呼吸困難﹐鼻炎﹐咳嗽次數(shù)增加﹐咽炎﹐胸膜滲出。其他:皮疹﹐結(jié)膜充血﹐偶見用藥后一過性視力模糊。此外﹐弱視﹑感覺異常﹑脫水﹑皮膚褪色﹑表皮剝脫性皮炎及眼出血等不良反應﹐治療組病人中的發(fā)生率也高于安慰劑對照組﹐但統(tǒng)計處理不能確定這些不良反應事件的發(fā)生與重組人IL-11的使用有關聯(lián)性。除了弱視的發(fā)生治療組(10例(14%))顯著高于對照組(2例(3%))外﹐兩組間其它一些嚴重的或危及生命的不良反應事件的發(fā)生率大致相當。兩例病人在觀察期間發(fā)生猝死﹐研究人員認為病人死亡的原因可能部分與用藥有關。這兩例病人均使用了大劑量環(huán)磷酰胺進行化療﹐當時仍每日使用利尿劑﹐且均伴有嚴重的低鉀血癥(小于3.omEq/L)。因此﹐猝死的發(fā)生與重組人IL-11的使用之間的關系仍無法確定。實驗室檢查中用藥組病人最常見的化驗指標異常為因血漿容量的擴張引起的血紅蛋白濃度降低。血漿容量的擴張還引起白蛋白等其它一些血漿蛋白如轉(zhuǎn)鐵蛋白和γ-球蛋白濃度的降低。血鈣濃度也出現(xiàn)相應的降低﹐但無臨床表現(xiàn)。每射給藥﹐重組人IL-11可以引起血漿纖維蛋白原濃度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血漿濃度也相應升高。停藥后這些指標均可恢復正常。此外﹐健康受試者中﹐觀察到重組人IL-11可以引起血漿中以正常多聚體形式存在的Vonwillebrand因子(vWF)的濃度升高。
禁忌
同類產(chǎn)品國外曾發(fā)生嚴重過敏反應。因此對重組人IL-11及本品中其它成分過敏者禁用,對血液制品、大腸桿菌表達的其他生物制劑有過敏史者慎用。
注意事項
1.本品應在化療后24-48小時開始使用,不宜在化療前或化療過程中使用。2.使用本品過程中應定期檢查血象(一般隔日一次),注意血小板數(shù)值的變化。在血小板升至1oo×109/L時應及時停藥。3.器質(zhì)性心臟病患者,尤其充血性心衰及房顫﹑房撲病史的患者慎用。4.使用期間應注意毛細血管滲漏綜合征的監(jiān)測。如體重﹑浮腫﹑胸腹腔積液等。5.該藥僅供醫(yī)囑或在醫(yī)生指導下使用。
包裝
-
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
對妊娠期婦女目前尚沒有臨床試驗。因此﹐除非臨床意義超過對胎兒的潛在危險﹐妊娠期一般不宜使用。尚不能確定重組人白介素-11是否可以從母乳中分泌﹐因此哺乳期婦女應慎重使用。
兒童用藥
兒童使用本品的療效及安全性尚未確定。
老人用藥
一般同成人用藥量。
藥物相互作用
未發(fā)現(xiàn)使用重組人白介素-11的同時使用G-CSF對兩者療效產(chǎn)生任何不良影響。目前尚未對重組人白介素-11與其它一些藥物之間的相互作用進行評價,根據(jù)已有的體外和動物試驗數(shù)據(jù),重組人白介素-11與P450藥酶的一些已知底物之間不會有相互作用。
藥代動力學
本品是應用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的一種促血小板生長因子,可直接刺激造血干細胞和巨核祖細胞的增值,誘導巨核細胞的成熟分化,增加體內(nèi)血小板的生成,從而提高血液血小板計數(shù),而血小板功能無明顯改變。
貯藏
貯藏于2-8℃低溫環(huán)境中。
執(zhí)行標準
WS4-(S-007)-2005Z
用法用量
根椐本品臨床研究結(jié)果,推薦本品應用劑量為25-50μg/kg體重,于化療結(jié)束后24-48小時開始或發(fā)生血小板減少癥后皮射,每日一次,療程一般7-14天。血小板計數(shù)恢復后應及時停藥。用規(guī)定體積的注射用水溶解后使用。
性狀
應為類白色疏松體,加注射用水后能迅速溶解。
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聚乙二醇干擾素α-2b注射液
國藥準字S20174006
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