相關(guān)疾病

筋膜間隔區(qū)綜合征,間隔綜合征,筋膜間隔區(qū)綜合癥,筋膜間隙綜合征,皮膚及軟組織感染,骨關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,關(guān)節(jié)炎

適應(yīng)癥

本品用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀緩解。作為非甾體抗炎藥用于以上適應(yīng)癥時(shí)，本品不作為首選藥物。

不良反應(yīng)

1.惡心﹑胃痛，納減及消化不良等胃腸不良反應(yīng)最為常見，其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時(shí)胃潰瘍發(fā)生率明顯增高，有的合并出血，甚至穿孔。2.中性粒細(xì)胞減少﹑嗜酸粒細(xì)胞增多﹑血尿素氮增高﹑頭暈﹑眩暈﹑耳鳴﹑頭痛﹑全身無力﹑水腫，皮疹或瘙癢等。3.肝功能異常﹑血小板減少﹑多汗﹑皮膚瘀斑﹑脫皮﹑多形性紅斑﹑中毒性上皮壞死﹑大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征)，皮膚對(duì)光過敏反應(yīng)﹑視力模糊﹑眼部紅腫﹑高血壓﹑血尿﹑低血糖，精神抑郁，失眠及精神緊張等。

禁忌

對(duì)本品過敏﹑消化性潰瘍﹑慢性胃病患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.交叉過敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者，對(duì)本品也可能過敏。2.飯后給藥或與食物或抗酸藥同服，以減少胃腸刺激。3.一日量超過20mg時(shí)，發(fā)生胃腸潰瘍的危險(xiǎn)明顯增加。4.一般在用藥開始后7～12天，還難以達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度，因此，療效的評(píng)定常須在用藥2周后。5.用藥期間如出現(xiàn)過敏反應(yīng)﹑血象異常﹑視力模糊﹑精神癥狀﹑水潴留及嚴(yán)重胃腸反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即停藥。6.過量中毒時(shí)應(yīng)即行催吐或洗胃，并進(jìn)行支持和對(duì)癥治療。7.下列情況應(yīng)慎用：(1)有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí)。(2)哮喘。(3)心功能不全或高血壓。(4)腎功能不全。(5)老年人。8.長(zhǎng)期用藥者應(yīng)定期復(fù)查肝﹑腎功能及血象。9.本品為對(duì)癥治療藥物，必須同時(shí)進(jìn)行病因治療。10.能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持續(xù)到停藥后2周。術(shù)前和術(shù)后應(yīng)停用。11.吡羅昔康應(yīng)由具有炎癥或者退行性風(fēng)濕性疾病患者治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生開具處方。12.應(yīng)用本品治療的受益和耐受性應(yīng)在14天內(nèi)復(fù)查，如有必要繼續(xù)治療，應(yīng)進(jìn)行更頻繁的檢查。13.觀察研究的證據(jù)顯示，吡羅昔康引起的嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)高于其他非昔康類非甾體抗炎藥物(NSAID)。在治療過程的早期，患者的風(fēng)險(xiǎn)似乎更高，在大多數(shù)病例中，不良反應(yīng)發(fā)生于治療的第一個(gè)月。在首次出現(xiàn)皮疹﹑粘膜病變或其他高敏反應(yīng)時(shí)，應(yīng)終止吡羅昔康治療。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.妊娠的后3個(gè)月服藥的孕婦可抑制分娩，造成難產(chǎn)，同時(shí)可出現(xiàn)胃腸道毒性反應(yīng)。此外，在妊娠后期長(zhǎng)期用藥可能致胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早期閉鎖或狹窄，以致新生兒出現(xiàn)持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓和心力衰竭。孕婦禁用。2.本品可引起乳汁分泌減少，與用藥量有關(guān)，哺乳期婦女不宜用。

兒童用藥

禁用。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.飲酒或與其他抗炎藥同服時(shí)，胃腸道不良反應(yīng)增加。2.與雙香豆素等抗凝藥同用時(shí)，后者效應(yīng)增強(qiáng)，出血傾向顯著，用量宜調(diào)整。3.與阿司匹林同用時(shí)，本品的血藥濃度可下降到一般濃度的80%，同時(shí)胃腸道潰瘍形成和出血傾向的危險(xiǎn)性增加。

藥物過量

嚴(yán)格按用法用量服用

藥物毒理

為非甾體抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細(xì)胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：小鼠經(jīng)口LD50為360mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%以上。經(jīng)肝臟代謝。T1/2平均為50小時(shí)(30～86小時(shí))，腎功能不全患者T1/2延長(zhǎng)。由于半衰期較長(zhǎng)，一次給藥即可維持24小時(shí)的血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定，多次給藥易致蓄積．一次服藥20mg，3～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血藥有效濃度為1.5～2μg/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7～12天方能達(dá)到。66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內(nèi)有<5%為原形物．

貯藏

密封,置陰涼處.

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2010年版二部

用法用量

本品口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。飯后服用。每日最大劑量不超過20mg。