雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液
日期:2018-12-08 06:36:04
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080007
- 英文名稱:Diclofenac sodium and Lidocaine Hydrochloride Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):山西
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml:雙氯芬酸鈉75mg和鹽酸利多卡因(以利多卡因計(jì))20mg
- 生產(chǎn)地址:山西省芮城縣永樂南路139號
- 批準(zhǔn)日期:2018-01-09
- 藥品本位碼:86902959001957
相關(guān)疾病
風(fēng)濕病性貧血,風(fēng)濕病性貧血癥,神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛,肌腱炎,腱鞘炎,強(qiáng)直性脊柱炎
適應(yīng)癥
肌肉、關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)囊、粘液囊、肌腱、腱鞘和脊椎的炎癥及退行性關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)外疾病。如強(qiáng)直性脊椎炎、軟組織風(fēng)濕病、粘液囊炎、腱鞘炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛、頸神經(jīng)根綜合征及各類神經(jīng)炎和神經(jīng)痛。痛風(fēng)急性發(fā)作。非風(fēng)濕性炎癥引起的疼痛。
不良反應(yīng)
胃腸道不適﹐惡心﹐頭昏﹐頭痛。過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢、哮喘和水腫。
禁忌
胃潰瘍。妊娠及哺乳婦女,嚴(yán)重肝功能或造血機(jī)能紊亂。對乙酰水楊酸或其它非抗炎藥過敏者。
注意事項(xiàng)
有胃潰瘍病史者,不明原因的胃腸道疾患,肝腎功能損害,高血壓,哮喘,枯草熱,鼻息肉和慢性呼吸道感染患者慎用。
包裝
支裝
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
12個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可透過動物胎盤并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
本品劑量較大,不推薦兒童使用。
老人用藥
老年患者、經(jīng)常胃腸道出血或潰瘍和或穿孔的患者使用本品會出現(xiàn)嚴(yán)重的后果。這些嚴(yán)重的后果會在治療過程中的任何時間出現(xiàn),而且出現(xiàn)前可能沒有預(yù)警癥狀,并且在其以往的醫(yī)療記錄中無任何癥狀。
藥物相互作用
可與鋰劑、地高辛、利尿劑、皮質(zhì)、其它非甾體類抗炎藥及阿司匹林產(chǎn)生相互作用。
藥物毒理
雙氯芬酸鈉是一種衍生于類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因?yàn)轷0奉惥致樗?,血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且無先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時,出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。給大鼠口服雙氯芬酸鈉每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg,小鼠經(jīng)口LD50為390mg/kg。 利多卡因隨著劑量加大,作用或毒性增強(qiáng),亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當(dāng)血藥濃度超過5μg/ml可發(fā)生驚厥。
藥代動力學(xué)
1.肌注75毫克雙氯芬酸鈉后迅速被吸收,20分鐘內(nèi)可達(dá)2.0μg/ml的血漿峰值濃度。吸收量與劑量大小成正比,口服后有一半活物經(jīng)肝臟代謝,所以肌注后的AUC值為口服兩倍。平均體積分布為0.12~0.17L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為99%以上。血漿藥物濃度為0.7~2.0μg/ml。重復(fù)使用并不改變藥代動力學(xué),按照推薦劑量使用,沒有藥物蓄積現(xiàn)象?! ?.雙氯芬酸在乳汁中藥物濃度極低而可忽略。在人體血漿的藥物濃度峰值出現(xiàn)后2~4小時,在滑液中可測得最大藥物濃度?;褐械牡乃幬锇胨テ跒?~6小時。因此即使在用藥后4~6小時,滑興中的活物成分的濃度要比血漿中高,并且這一狀態(tài)持續(xù)12小時以上?! ?.藥物以原形的形式進(jìn)人體內(nèi)循環(huán)。藥物的生物轉(zhuǎn)化過程部分通過原形分子的糖基化,但訂要通過羥基化和甲基完成。這兩種酚的代謝產(chǎn)物是具有藥理活性的,但與雙氯芬酸相比,活性較小?! ?.本藥清除率263±56ml/min(均精±標(biāo)準(zhǔn)差),血漿終末半衰期為1~2小時。大約有60%通過腎臟以代謝產(chǎn)物的形式排泄,另外有不到1%的藥物以原形的形式排泄。其余的藥物通過膽汁以代謝產(chǎn)物的形式排泄。
貯藏
密封
用法用量
1.使用前加入注射用水2ml溶解,成人通常每日一次,每次一瓶在臀部上限肌注。
2.嚴(yán)重的疼痛者可每天注射兩次,間隔為幾小時,變換注射部位給藥。
3.嚴(yán)重的疼痛減退后應(yīng)改為口服止痛藥。成人每次1針,每日1-2次,深部肌肉注射。嚴(yán)重疼痛減退之后,即可改服腸溶片。