相關(guān)疾病

骨質(zhì)疏松癥,骨質(zhì)疏松,乳腺癌,肺癌,腎癌,骨質(zhì)疏松

適應(yīng)癥

1．禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。
2．繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥。
3．變形性骨炎。

不良反應(yīng)

1.可以出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發(fā)熱感。這些不良反應(yīng)與劑量有關(guān)，靜脈注射比肌內(nèi)注射或皮射給藥更常見。
2.罕見的多尿和寒戰(zhàn)已有報告。在罕見的病例中，給予本品可導(dǎo)致過敏反應(yīng)，包括注射部位的局部反應(yīng)或全身性皮膚反應(yīng)。據(jù)報道個別的過敏反應(yīng)可導(dǎo)致心動過速、低血壓和虛脫。

禁忌

1.對降鈣素過敏者禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

注意事項

1．本品臨床使用前必須進(jìn)行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下：(1ml：50IU)用T.B針筒取0.2ml，用生理鹽水稀釋至1ml，皮射0.1ml(約1IU)，觀察15分鐘，注射部位不超過中度紅色為陰性，超過中度紅色為陽性。
2．長期臥床治療的患者，每日需檢查血液生化指標(biāo)和腎功能。
3．治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、肱暈、哮喘應(yīng)停用。
4．變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者，應(yīng)根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。

包裝

玻璃安瓿裝，每支裝1ml，每盒裝5支。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

禁用。

兒童用藥

兒童使用本品的安全性資料尚未確定，故不推薦兒童使用。

老人用藥

未見其它不良反應(yīng)。

不適宜人群

孕婦及哺乳期婦女禁用；不推薦兒童使用。

藥物相互作用

1．抗酸藥和導(dǎo)瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵而影響本藥吸收。
2．與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。

藥物過量

大劑量作短期治療時，少數(shù)病人易引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能低下。

藥物毒理

本品是鈣代謝調(diào)節(jié)劑，降鈣素是由甲狀腺細(xì)胞分泌的激素，具有抑制破骨細(xì)胞的活性，從而抑制骨鹽溶解，阻止鈣由骨釋出，由于骨骼對鈣的攝取仍在進(jìn)行，因而可降低血鈣。

藥代動力學(xué)

據(jù)文獻(xiàn)資料報道，本品肌肉或皮射后，絕對生物利用度大約為70%，1小時達(dá)到最大的血漿濃度，半衰期70～90分鐘。鮭降鈣寨和其代謝產(chǎn)物的95%是通過腎臟排泄，2%以藥物的原形排泄。表觀分布容積0.15～0.3L/kg，蛋白結(jié)合型占30～40%。

貯藏

遮光，密閉，在2～8℃保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

中國藥典2010年版二部。

作用類別

治療骨質(zhì)疏松癥

用法用量

皮下或肌肉注射，在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。老年骨質(zhì)疏松癥：采用肌肉或皮射，十二周為一療程。第一周：每日一次，每次50-100IU；第二周：隔日一次，每次50-100IU；第三周至第十二周：每周一次，每次50-100IU。治療期間根據(jù)病情，每日服鈣元素0.5-1.0克，維生素D400單位；痙攣性低鈣癥會在鈣離子降低時發(fā)生，若有此反應(yīng)可補(bǔ)充鈣制劑。

性狀

本品為無色澄明液體。