甲氧芐啶注射液
日期:2018-12-05 17:44:25
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20066385
- 英文名稱:Trimethoprim Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):山東煙臺
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml: 0.1g
- 生產(chǎn)地址:山東省煙臺市白石路102號
- 批準(zhǔn)日期:2015-08-19
- 藥品本位碼:86904240000984
相關(guān)疾病
急性單純性下尿路感染,急性單純性下尿路感染
適應(yīng)癥
用于敏感菌引起的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例。本品一般與磺胺藥聯(lián)合用藥。
不良反應(yīng)
1.由于本品對葉酸代謝的干擾可產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng),可出現(xiàn)白細(xì)胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細(xì)胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復(fù),也可加用葉酸制劑。
2.過敏反應(yīng):可發(fā)生瘙癢、皮疹、偶可呈嚴(yán)重的滲出性多形紅斑。
3.惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng),一般癥狀輕微。
4.偶可發(fā)生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項(xiàng)強(qiáng)直、惡心等表現(xiàn)。
禁忌
1.新生兒、早產(chǎn)兒及2個月以下嬰兒禁用。
2.嚴(yán)重肝腎疾病患者禁用。
3.白細(xì)胞減少、血小板減少、紫癜癥等血液病患者禁用。
4.對本品過敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1.下列情況應(yīng)慎用:肝功能損害,由于葉酸缺乏的巨幼紅胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病,腎功能損害。
2.用藥期間應(yīng)定期進(jìn)行周圍血象檢查,在療程長、用藥量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癜藥者易出現(xiàn)葉酸缺乏癥,如周圍血象中白細(xì)胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。
3.本品易產(chǎn)生耐藥性,一般不單獨(dú)使用。
4.遇結(jié)晶析出時,可溫?zé)崾谷芙?,澄明后使用?/P>
包裝
2ml:0.1g/支
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
18個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
早產(chǎn)兒及2個月以下嬰兒禁用。
老人用藥
老年患者應(yīng)用本品易出現(xiàn)葉酸缺乏癥,用藥量應(yīng)酌減。
藥物相互作用
1.骨髓抑制劑與本品合用時發(fā)生白細(xì)胞、血小板減少的機(jī)會增多。
2.氨苯砜與本品合用時,兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高可使不良反應(yīng)增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白癥的發(fā)生。
3.本品不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應(yīng)用,也不宜在應(yīng)用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應(yīng)用本品,因?yàn)橛挟a(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細(xì)胞貧血的可能。
4.與利福平合用時可明顯增加本品清除,血清半衰期縮短。
5.與合用可增加腎毒性。
6.本品可干擾苯妥英的肝內(nèi)代謝,增加苯妥英的半衰期(t1/2)達(dá)50%,并使其清除率降低30%。
7.與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除,致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。
8.與華法林合用時可抑制該藥的代謝而增強(qiáng)其抗凝作用。
藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。
藥物毒理
本品為抗菌消炎藥。其機(jī)制為抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶,阻礙細(xì)菌的葉酸代謝,與磺胺類藥合用時,能使細(xì)菌的代謝遭到雙重阻礙,從而增強(qiáng)抗菌效果。與某些抗生素合用時,也有增效作用,因此作磺胺類藥和某些抗生素的增效劑。
藥代動力學(xué)
肌內(nèi)給藥10—30分鐘吸收,吸收速率的快慢與注射部位的血流速度有關(guān),吸收后在休內(nèi)分布廣泛,組織中的濃度比血中濃度高,與血漿蛋白結(jié)合率為30%—46%,甲氧芐啶主要從尿中排出,24小時由尿排出給藥量的40%—50%,少量經(jīng)膽汁排泄,半衰期(t1/2)為8—10小時。
貯藏
密封,置陰涼處。
用法用量
靜脈滴注。一次30—100mg,一日80—200mg。