棕櫚哌泊塞嗪注射液
日期:2018-12-10 19:18:30
- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H43022243
- 英文名稱:Pipotiazine Palmitate Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml:50mg
- 生產(chǎn)地址:岳陽市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)烏江橋
- 批準(zhǔn)日期:2015-08-31
- 藥品本位碼:86904990000456
品牌
新匯
相關(guān)疾病
精神分裂癥
適應(yīng)癥
吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。
不良反應(yīng)
?主要有錐體外系反應(yīng),常出現(xiàn)震顫﹑強(qiáng)直﹑靜坐不能﹑動(dòng)眼危相﹑反射亢進(jìn)﹑流涎等癥狀,一般在繼續(xù)治療或減少劑量時(shí)可消除或好轉(zhuǎn),嚴(yán)重時(shí)可使用抗帕金森氏癥藥物。此外,可有遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙﹑睡眠障礙﹑口干﹑惡心﹑低血壓﹑便秘﹑畏食﹑月經(jīng)不調(diào)﹑乏力等不良反應(yīng)。
禁忌
1.循環(huán)衰弱、意識(shí)障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,禁用。2.嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,禁用。3.懷疑有皮層下腦損傷的病人,禁用。
注意事項(xiàng)
1.開始使用時(shí),應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對(duì)55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)﹑癥狀﹑先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時(shí),最好定期測(cè)定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對(duì)嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對(duì)嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。
包裝
2ml:50mg
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個(gè)月
藥物相互作用
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物毒理
動(dòng)物試驗(yàn)證明,藥物從注射點(diǎn)緩慢向組織中擴(kuò)散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)-哌泊塞嗪。通過對(duì)大鼠對(duì)抗和阿撲引起的刻板動(dòng)作癥等十項(xiàng)試驗(yàn)證明,本藥具有強(qiáng)力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥酯的血漿水平。本品對(duì)心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
大鼠肌肉注射氚標(biāo)記的棕櫚哌泊塞嗪0.75mg/kg時(shí),酯和哌泊塞嗪的血漿濃度不超過100μg/L,腦中最大濃度不超過20Qμg/kg,20~30天內(nèi)約有50%放射活性物排出體外,80天后有90%排出體外,80天內(nèi)任何時(shí)刻注射藥物的那條腿留有的放射活性占整體的95%,45天從尿和糞中排出的放射活性物占注入的65%,從糞中排出的約是從尿中排出的10倍。
貯藏
遮光室溫保存。本品遇冷時(shí)如有結(jié)晶析出,可置80℃以下的水中微溫溶解,待藥液澄明并降至室溫后使用。
用法用量
肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度,逐漸遞增至適當(dāng)藥量。
性狀
注射劑