吲達(dá)帕胺緩釋片
日期:2018-12-06 03:15:55
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052001
- 英文名稱:Indapamide Sustained-release Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):湖北
- 劑型:緩釋片劑
- 規(guī)格:1.5mg
- 生產(chǎn)地址:湖北咸安經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園興寧路16號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-09-11
- 藥品本位碼:86901816000010
品牌
立舒平
相關(guān)疾病
原發(fā)性高血壓
適應(yīng)癥
本品適用于原發(fā)性高血壓。
不良反應(yīng)
大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達(dá)帕胺可能引起下述情況:
1.實(shí)驗(yàn)室參數(shù):
(1)鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群更為嚴(yán)重(見(jiàn)注意事項(xiàng)).在臨床試驗(yàn)中,治療4-6周的病人,10%出現(xiàn)低鉀血癥(血鉀<3.4mmol/L);4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后,血鉀平均下降為0.23mmol/L。
(2)低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發(fā)的氯離子缺失可導(dǎo)致繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒:這種情況發(fā)生率很低,程度亦輕。
(3)治療期間,血漿中尿酸和血糖增加:在痛風(fēng)和糖尿病的病人中應(yīng)用這些利尿劑時(shí),必須非常慎重地考慮其適應(yīng)癥。
(4)血液學(xué)方面的病癥,非常罕見(jiàn):血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血。
(5)高鈣血癥:十分罕見(jiàn)。
2.臨床參數(shù):
(1)在肝功能不全情況下,可能發(fā)生肝性腦病。
(2)過(guò)敏反應(yīng),主要是皮膚過(guò)敏,見(jiàn)于以往過(guò)敏或哮喘病人。
(3)斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
(4)惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺(jué)異常、頭痛等癥狀很少發(fā)生,而且大多隨藥物減量而緩解。
(5)胰腺炎非常罕見(jiàn)。
禁忌
1.對(duì)磺胺藥過(guò)敏。
2.嚴(yán)重腎功能衰竭。
3.肝性腦病或嚴(yán)重肝功能衰竭。
4.低鉀血癥。
注意事項(xiàng)
1.警告:當(dāng)肝功能受損時(shí),噻嗪及其相關(guān)類(lèi)利尿劑可能引起肝性腦病。如果發(fā)生此病,應(yīng)立即停止應(yīng)用利尿劑。水和電解質(zhì)平衡。
2.血鈉:治療前必須測(cè)定血鈉,此后應(yīng)進(jìn)行規(guī)律的監(jiān)測(cè)。任何利尿劑治療都可能導(dǎo)致低血鈉,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。血鈉降低起初可以無(wú)癥狀,因此規(guī)律地監(jiān)測(cè)血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監(jiān)測(cè)的次數(shù)應(yīng)更頻繁(見(jiàn)不良反應(yīng)及藥物過(guò)量)。
3.血鉀:低鉀血癥和缺鉀是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險(xiǎn)。在某些高危人群中,例如在老年人、營(yíng)養(yǎng)不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預(yù)防低血鉀的發(fā)生(<3、4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類(lèi)藥物對(duì)心臟的毒性,增加心律失常的危險(xiǎn)。QT間期延長(zhǎng)的病人同樣也屬高危人群,無(wú)論其原因是先天性的還是醫(yī)源性的。低血鉀及心動(dòng)過(guò)緩繼而成為嚴(yán)重心律失常(特別是致命心律失常)發(fā)生的誘因。在所有上述病例中,必須更多地進(jìn)行血鉀監(jiān)測(cè)。在治療開(kāi)始后的1周內(nèi),應(yīng)進(jìn)行首次血鉀測(cè)定。測(cè)定出低血鉀后,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的糾正。
4.血鈣:噻嗪及其相關(guān)利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應(yīng)停止治療。
5.血糖:在糖尿病患者,對(duì)血糖的監(jiān)測(cè)十分重要,尤其當(dāng)存在低鉀血癥時(shí)。
6.尿酸:在高尿酸血癥的病人,痛風(fēng)發(fā)作的機(jī)率可能增加。
7.腎臟和排尿功能:只有當(dāng)腎臟功能正?;蜉p度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時(shí),噻嗪及其相關(guān)利尿劑才能夠完全發(fā)揮作用。在老年人,必須依據(jù)年齡、體重和性別對(duì)血肌酐值進(jìn)行修正。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球?yàn)V過(guò)減少,這可能導(dǎo)致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的腎功能不全,在先前腎功能正常者不造成嚴(yán)重后果;但對(duì)于先前腎功能不足者,可使腎功能進(jìn)一步惡化。
8.運(yùn)動(dòng)員:此藥含有的活性成分可能造成抗興奮劑檢測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng),運(yùn)動(dòng)員對(duì)此應(yīng)予以注意。
9.對(duì)駕駛機(jī)動(dòng)車(chē)和操作機(jī)器能力的影響:納催離緩釋片不會(huì)影響警覺(jué),但某些病人由于血壓降低,可能引起反應(yīng)性降低,特別是在治療開(kāi)始時(shí),以及聯(lián)合應(yīng)用其它抗高血壓藥物時(shí)。因此,可以造成有關(guān)人員駕駛機(jī)動(dòng)車(chē)和操作機(jī)器的能力下降。
包裝
1.5mg*10片
類(lèi)型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保甲類(lèi)
外用藥
否
有效期
暫定18個(gè)月
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期利尿藥能引起胎盤(pán)缺血,造成胎兒營(yíng)養(yǎng)不良。一般原則為妊娠婦女應(yīng)避免使用噻嗪和相關(guān)利尿劑,絕不能用其治療妊娠性生理水腫。哺乳期因?yàn)樗幬锟赡苓M(jìn)入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品。
兒童用藥
缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。
老人用藥
老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時(shí)需注意檢測(cè)。
藥物相互作用
不宜配伍的藥物:
1.鋰:在無(wú)鈉飲食時(shí)(尿中鋰的排出減少)。吲達(dá)帕胺增加血鋰濃度并導(dǎo)致鋰鹽過(guò)量的表現(xiàn)。然而如果同時(shí)應(yīng)用利尿劑,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)測(cè)血鋰水平,并且調(diào)整用藥量。
2.非抗心律失常藥物引起扭轉(zhuǎn)性室速(包括阿司咪唑、芐普地爾、靜脈用紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺):扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作(低鉀血癥、心動(dòng)過(guò)緩、QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。如果發(fā)生低血鉀,不要使用會(huì)引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。需要謹(jǐn)慎的聯(lián)合用藥。
3.非甾體類(lèi)抗炎藥(全身性),高劑量的水楊酸鈉:可能減弱吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效。脫水病人的急性腎衰(腎小球?yàn)V過(guò)減少)。開(kāi)始治療時(shí),給病人補(bǔ)液并監(jiān)測(cè)腎功能。
4.其它降低血鉀的化合物:二性霉素B(靜注)、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素(全身性)、替克可肽、刺激性瀉藥:增加低鉀的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。監(jiān)測(cè)血鉀,必要時(shí)加以糾正。在應(yīng)用洋地黃類(lèi)藥物時(shí),要特別當(dāng)心。應(yīng)用非刺激性瀉藥。
5.巴氯芬:加強(qiáng)降血壓作用。給病人補(bǔ)液;在治療開(kāi)始時(shí)監(jiān)測(cè)腎臟功能。6.洋地黃類(lèi)藥物:低鉀血癥易于誘發(fā)洋地黃類(lèi)藥物的毒性作用。需要時(shí)監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。須加考慮的聯(lián)合用藥。
7.保鉀利尿劑(阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶):這種聯(lián)合用藥對(duì)某些病人有益,但不能排除低鉀血癥或高鉀血癥的可能性,特別是對(duì)于腎衰和糖尿病患者,更易出現(xiàn)高鉀血癥。需要時(shí)監(jiān)測(cè)血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。
8.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑:在先前存在缺鈉的情況下(特別見(jiàn)于腎動(dòng)脈狹窄時(shí)),吲達(dá)帕胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用,存在引起突發(fā)低血壓和/或急性腎衰的危險(xiǎn)性。在原發(fā)性高血壓,先前應(yīng)用利尿劑治療可能導(dǎo)致缺鈉,必須注意:
(1)在應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑前,停用利尿劑3天;必要時(shí)可重新開(kāi)始應(yīng)用排鉀利尿劑。
(2)或在給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),采用低起始劑量,逐漸增加劑量。在充血性心衰病人,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的起始量應(yīng)很小,可在減少排鉀利尿劑的劑量后進(jìn)行。對(duì)于應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的所有病人,在第1周時(shí)都要監(jiān)測(cè)腎臟功能(血肌酐)。
9.引起扭轉(zhuǎn)性室速的抗心律失常藥物:la類(lèi)抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺),乙胺碘呋酮,溴芐銨,索他洛爾:扭轉(zhuǎn)性室速(低血鉀、心動(dòng)過(guò)緩及先前存在的QT間期延長(zhǎng)為誘發(fā)因素)。預(yù)防低鉀血癥,必要時(shí)予以糾正;監(jiān)測(cè)QT間期。在扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作時(shí),不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)。
10.二甲雙胍:利尿劑(特別是髓袢利尿劑)所誘發(fā)的功能性腎功能不全,能夠激發(fā)二甲雙胍引起的乳酸性酸中毒。血肌酐水平在男性超過(guò)15mg/L、(135μmol/L),在女性超過(guò)12mg/L(110μmol/L)時(shí),不要應(yīng)用二甲雙胍。
11.碘造影劑:在利尿劑造成的脫水情況下,碘造影劑增加急性腎衰的危險(xiǎn)性,特別是應(yīng)用大劑量時(shí)。在給予碘化合物前,可以先進(jìn)行補(bǔ)液治療。
12.丙咪嗪抗抑郁藥(三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥)、精神安定藥:增強(qiáng)抗高血壓作用,增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(協(xié)同作用)。
13.鈣鹽:尿中排鈣減少導(dǎo)致高血鈣的危險(xiǎn)。
14.環(huán)孢霉素:在不增加循、皮質(zhì)激素、替可克肽(全身途徑):降低吲達(dá)帕胺抗高血壓療效(由于皮質(zhì)激素造成的水/鈉潴留)。
藥物過(guò)量
1.劑量達(dá)40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現(xiàn)任何毒性作用。
2.急性中毒的首要癥狀是水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥),臨床上可能出現(xiàn)的癥狀包括惡心、嘔吐、低血壓、痙攣、易瞌睡、意識(shí)不清癥狀、多尿或少尿甚至無(wú)尿(低血容量所致)。采取的措施首先是快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在專科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。
藥物毒理
1.作用于腎皮質(zhì)稀釋段的利尿效應(yīng),吲達(dá)帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),藥理學(xué)上與噻嗪類(lèi)利尿相關(guān),通過(guò)抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的再吸收達(dá)到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導(dǎo)致尿量增加,而發(fā)揮抗高血壓作用。
2.II期和III期研究表明,應(yīng)用單一治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時(shí)。出現(xiàn)這種療效時(shí),所用劑量?jī)H具有輕度利尿作用。
3.本藥的抗高血壓作用在于改善動(dòng)脈的順應(yīng)性,降低小動(dòng)脈和整個(gè)外周循環(huán)阻力。吲達(dá)帕胺可以逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚。超過(guò)一定劑量,噻嗪及其相關(guān)利尿劑的療效并不進(jìn)一步提高,而副作用卻不斷增加。如果治療無(wú)效,不應(yīng)增加藥物劑量。
4.短期、中期和長(zhǎng)期應(yīng)用吲達(dá)帕胺治療高血壓病人時(shí),發(fā)現(xiàn)吲達(dá)帕胺:
(1)不影響脂類(lèi)代謝:如甘油三脂、LDL膽和HDL膽。
(2)不影響碳水化合物代謝,即使用于治療糖尿病高血壓患者也是如此。
藥代動(dòng)力學(xué)
納催離緩釋片將緩釋的吲達(dá)帕胺劑量包含在基質(zhì)中,該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。
1.吸收:釋放的吲達(dá)帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收,但對(duì)藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí),血藥濃度達(dá)峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。
2.分布:吲達(dá)帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)(平均18小時(shí))。用藥7天之后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。
3.代謝:主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達(dá)給藥劑量的70%)和類(lèi)便(22%)排泄。
4.危險(xiǎn)人群:在腎衰的病人,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)變化。
5.臨床前安全性資料:給不同種屬的動(dòng)物口飼大劑量藥物(高于治療量40-8000倍),結(jié)果顯示可以加重吲達(dá)帕胺的利尿作用。急性毒性試驗(yàn)通過(guò)靜脈或腹腔內(nèi)注射吲達(dá)帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達(dá)帕胺的藥理作用有關(guān),表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴(kuò)張。
貯藏
低于30℃保存。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-006)-2007Z-2011
用法用量
1.口服.每24小時(shí)服1片,最好早晨服用.
2.加大劑量并不能提高吲達(dá)帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用.
性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
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瘡瘍膏
國(guó)藥準(zhǔn)字Z42020137
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金銀花口服液
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20113081
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達(dá)那唑軟膠囊
國(guó)藥準(zhǔn)字H20060604
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吲達(dá)帕胺緩釋片
國(guó)藥準(zhǔn)字H20052001
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吉非羅齊膠囊
國(guó)藥準(zhǔn)字H20055225