相關(guān)疾病

高血壓,高血壓

適應(yīng)癥

用于高血壓的治療。

不良反應(yīng)

本品主要不良反應(yīng)有頭痛、鈍性頭痛、心悸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。

禁忌

1.對(duì)本品過敏者禁用。
2.孕婦禁用。

注意事項(xiàng)

用于伴有腎功能減退的高血壓患者，本品穩(wěn)態(tài)血藥濃度約較健康志愿者高2倍。

包裝

盒裝

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用。

藥物相互作用

1.本品經(jīng)CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發(fā)生相互作用。
2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。

藥物毒理

1.本品為二氫類長(zhǎng)效鈣拮抗劑，選擇性阻滯L型鈣通道。本品能顯著減少運(yùn)動(dòng)引起的血壓升高，但對(duì)運(yùn)動(dòng)引起的心率及心輸出量的改變無影響。
2.本品治療不會(huì)明顯改變休息狀態(tài)下血漿去甲腎上腺素和腎上腺素的水平，且運(yùn)動(dòng)時(shí)的腎上腺素水平也不受影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時(shí)曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。
2.健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為2.3～2.7h。
3.體外試驗(yàn)表明，本品的血漿蛋白結(jié)合率約為90%。給藥后2天達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度。t1/2為10.9～16.6h。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

口服，成人，每次8～16mg，每日1次。早餐后服用。