注射用鹽酸頭孢吡肟
日期:2018-12-07 07:06:22
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080414
- 英文名稱:Cefepime Hydrochloride for Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):廣東中山
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:按C19H24N6O5S2計2.0g
- 生產(chǎn)地址:廣東省中山市坦洲鎮(zhèn)嘉聯(lián)路12號
- 批準(zhǔn)日期:2017-07-26
- 藥品本位碼:86900600001103
相關(guān)疾病
肺炎,支氣管炎,單純性下尿路感染,復(fù)雜性尿路感染,腎盂腎炎,非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染,復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染
適應(yīng)癥
1.本品可用于治療成人和2月齡至16歲兒童上述敏感細(xì)菌引起的中至重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支氣管炎),單純性下尿路感染和復(fù)雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)﹑非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染﹑復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(包括腹膜炎和膽道感染)﹑婦產(chǎn)科感染﹑敗血癥﹑以及中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱患者的經(jīng)驗治療。也可用于兒童細(xì)菌性腦脊髓膜炎。
2.懷疑有細(xì)菌感染時應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗,但是因為頭孢吡肟是一革蘭陽性和革蘭陰性菌的廣譜殺菌劑,故在藥敏試驗結(jié)果揭曉前可開始頭孢吡肟單藥治療。對疑有厭氧菌混合感染時,建議合用其他抗厭氧菌藥物,如甲硝唑進(jìn)行初始治療。一旦細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果揭曉,應(yīng)及時調(diào)整治療方案。
不良反應(yīng)
1.馬斯平通常有良好的耐受性。不良反應(yīng)輕微,常為一過性,很少需要終止治療,使用馬斯平治療中報導(dǎo)的不良反應(yīng)如下:
報導(dǎo)的不良反應(yīng)(1-2%)
腹瀉和皮疹
少見的不良反應(yīng)(<1%)
過敏反應(yīng):瘙癢、皮疹、發(fā)熱。
消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、口腔念珠菌病。
局部反應(yīng):靜脈滴注后脈管炎或血栓性脈管炎,注射部位和疼痛和炎癥。
神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常和頭痛。在兒童腦膜炎患者治療中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良事件偶有發(fā)生,表現(xiàn)為驚厥、嗜睡、神經(jīng)緊張和頭痛,但主要是由于腦膜炎基礎(chǔ)病變引起,與使用馬斯平無明顯關(guān)系。
罕見的異常:(<0.1%)過敏性反應(yīng)、支氣管痙攣、低血壓、血管擴張、胃痛、炎、大腸炎、偽膜性腸炎、機會性感染、口腔潰瘍、浮腫、關(guān)節(jié)痛、眩暈、意識模糊、味覺改變、耳鳴、驚厥。
2.實驗室檢查異常:為輕度和一過性的,包括嗜酸性細(xì)胞增多,轉(zhuǎn)氨酶增高,氨質(zhì)血癥,肌酐增高,凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長、磷酸酶水平降低。粒細(xì)胞減少者罕見。兒童患者中偶見高鉀血癥。
禁忌
本品禁用于對頭孢吡肟或L-精氨酸﹑頭孢菌素類藥物﹑青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類抗菌素有即刻過敏反應(yīng)的病人。
注意事項
1.使用本品前,應(yīng)該確定患者是否有頭孢吡肟、其他頭孢菌素類藥物,青霉素或其他b-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏史。對于任何有過敏,特別是藥物過敏史的患者應(yīng)謹(jǐn)慎。
2.廣譜抗菌藥可誘發(fā)偽膜性腸炎。在用本品治療期間患者出現(xiàn)腹瀉時應(yīng)考慮偽膜性腸炎發(fā)生的可能性。對輕度腸炎病例,僅停用藥物即可;中、重度病例需進(jìn)行特殊治療。有胃腸道疾患,尤其是腸炎患者應(yīng)謹(jǐn)慎處方頭孢吡肟。
3.與其他頭孢菌素類抗生素類似,頭孢吡肟可能會引起凝血酶原活性下降。對于存在引起凝血酶原活性下降危險因素的患者,如肝、腎功能不全,營養(yǎng)不良以及延長抗菌治療的患者應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間,必要時給予外源性維生素K。
4.本品所含精氨酸在所用劑量為最大推薦劑量的33倍時會引起葡萄糖代謝紊亂和一過性血鉀升高。較低劑量時精氨酸的影響尚不明確。
5.對腎功能不全(肌酐清除率£60ml/min)的患者,應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整本品劑量或給藥間歇時間。
6.本品與氨基糖苷類藥物或強效利尿劑合用時,應(yīng)加強臨床觀察,并監(jiān)測腎功能,避免引發(fā)氨基糖苷類藥物的腎毒性或耳毒性作用。
包裝
2g(頭孢吡肟)
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
雖然動物生殖毒性試驗和致畸試驗表明頭孢吡肟無致畸和胚胎毒性,但尚無本品用于孕婦和分娩時婦女的足夠和有良好對照的臨床資料。因此,本品用于孕婦應(yīng)謹(jǐn)慎。頭孢吡肟在人乳汁中有極少量排出(濃度約0..μg/ml)。頭孢吡肟用于哺乳期婦女應(yīng)謹(jǐn)慎。
兒童用藥
見用法用量一節(jié)。
老人用藥
腎功能正常的老年患者使用一般推薦劑量,其療效和安全性與其他成年患者相似;腎功能不全老年患者使用本品,應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整給藥計劃。
藥物相互作用
和多數(shù)β-內(nèi)酰胺抗生素一樣,由于藥物的相互作用,頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑、萬古霉素、慶大霉素、妥布霉素或奈替米星、氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/ml時,不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征,這些抗菌素應(yīng)與頭孢吡肟分開使用。頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應(yīng)。建議使用本品治療期間,使用葡萄糖氧化酶反應(yīng)檢測方法。
藥物過量
用藥過量患者,應(yīng)仔細(xì)觀察并使用支持療法,并用血液透析治療促進(jìn)藥物的排除,而不宜采用腹膜透析。在血透開始的3小時內(nèi),體內(nèi)68%的頭孢吡肟可排出。
藥物毒理
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥代動力學(xué)
1.本品0.25克~2克靜脈單劑量輸注,呈線代動力學(xué),頭孢吡肟的平均血漿消除半衰期為2.0±0.3小時,機體總清除率為120.0±8.0毫升/分鐘。肌肉給藥,頭孢吡肟可完全被吸收,血藥濃度達(dá)峰時間(Tmax)約為1.5小時,在0.5克~2.0克劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)呈線性。健康成年男性志愿者接受臨床劑量的頭孢吡肟連續(xù)9天,未見積蓄。
2.頭孢吡肟與血清蛋白的結(jié)合率約為20%,且與藥物血濃度無關(guān)。頭孢吡肟平均穩(wěn)態(tài)分布容積為18.0±2.0升,在尿液、膽汁、腹膜液、水泡液、氣管粘膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達(dá)到治療濃度,并可通過炎性血腦屏障。
3.頭孢吡肟主要經(jīng)腎分泌排出。在體內(nèi)有少量亦可經(jīng)轉(zhuǎn)化為N-甲基吡咯烷(NMP)最后代謝為N-甲基吡咯烷氧化物(NMP-N-氧化物)。頭孢吡肟和其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄,尿液中頭孢吡肟原形為攝入量的85%,NMP不足1%,NMP氧化物約為6.8%,頭孢吡肟異構(gòu)體約為2.5%。
亦有少量頭孢吡肟可自人體乳腺分泌排出。
4.2月齡至11歲單劑靜脈注射頭孢吡肟,機體總清除率和穩(wěn)態(tài)分布容積分別為3.3±1.0毫升/分鐘/公斤體重和0.3±0.1升/公斤體重,尿液中頭孢吡肟原形為給藥量的60.4±30.4%,平均腎清除率為2.0±1.1毫升/分鐘/公斤體重。按體重校正,藥物清除率和分布容積在兒童性別和年齡間無差異。50毫克/公斤體重,12小時一次給藥,未見藥物蓄積,而每8小時一次給藥,穩(wěn)態(tài)時的Cmax、AUC和半衰期約增加15%。兒童50毫克/公斤體重靜脈注射的AUC與成人2克靜脈給藥的暴露量相當(dāng)。肌肉注射的絕對生物利用度為82.3±15%。
5.65歲和65歲以上的老年人給予頭孢吡肟,藥物總清除率下降。
6.腎功能不全患者中頭孢吡肟的總清除率與腎肌酐清除率相關(guān)。需接受血透的患者中,頭孢吡肟的平均消除半衰期為13.5±2.7小時,需持續(xù)腹膜透析的患者中,半衰期為19.0±2.0小時。因此,腎功能不全患者使用本品應(yīng)注意調(diào)整劑量或/和給藥間期。
7.肝功能不全頭孢吡肟藥代動力學(xué)無改變,這些病人無需調(diào)整劑量。
貯藏
遮光、密閉、在涼暗處(避光并不超過20℃)保存。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
WS-196(X-171)-2002(1)/(2)
用法用量
可用靜脈滴注或深部肌肉注射給藥。成人和16歲以上兒童或體重為40公斤以上患者,可根據(jù)病情,每次1-2克,每12小時一次,靜脈滴注,療程7-10天。
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左乙拉西坦片
國藥準(zhǔn)字H20153119
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重組人胰島素注射液
國藥準(zhǔn)字S20100015
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精蛋白重組人胰島素混合注射液(50/50)
國藥準(zhǔn)字S20100014
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精蛋白重組人胰島素混合注射液(30/70)
國藥準(zhǔn)字S20100013
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復(fù)方硫酸軟骨素滴眼液
國藥準(zhǔn)字H20093987