依諾沙星分散片
日期:2018-12-11 18:56:22
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110049
- 英文名稱:Enoxacin Dispersible Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):廣東珠海
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:0.1g
- 生產(chǎn)地址:廣東省珠海市斗門區(qū)井岸鎮(zhèn)工業(yè)大道267號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-11-11
- 藥品本位碼:86900607000048
相關(guān)疾病
生殖系統(tǒng)感染,單純性復(fù)雜性尿路感染,細(xì)菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宮頸炎,呼吸道感染,支氣管感染急性發(fā)作,宮頸炎
適應(yīng)癥
適用于由敏感菌引起的:
1.泌尿生殖系統(tǒng)感染包括單純性復(fù)雜性尿路感染細(xì)菌性前列腺炎淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。
2.呼吸道感染包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部感染。
3.胃腸道感染由志賀菌屬沙門菌屬產(chǎn)腸毒素大腸桿菌親水氣單胞菌副溶血弧菌等所致。
4.傷寒。
5.骨和關(guān)節(jié)感染。
6.皮膚軟組織感染。
7.敗血癥等全身感染。
不良反應(yīng)
對(duì)依諾沙星分散片及氟喹諾酮類藥過敏缺乏葡萄糖--磷酸脫氫酶的患者禁用。
禁忌
對(duì)本品及氟喹諾酮類藥過敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者禁用。
包裝
0.1g*16片/盒
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個(gè)月
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
藥物相互作用
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物毒理
1.本品具廣譜抗菌作用,尤其對(duì)需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對(duì)下列細(xì)菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細(xì)菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對(duì)多重耐藥菌也具有抗菌活性。對(duì)青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產(chǎn)酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對(duì)銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數(shù)菌株具抗菌作用。
2.本品對(duì)甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,對(duì)肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對(duì)沙眼衣原體、支原體、軍團(tuán)菌具良好抗微生物作用,對(duì)結(jié)核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對(duì)厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星為殺菌劑,通過作用于細(xì)菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.口服后吸收完全,相對(duì)生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約為1~3小時(shí)。血消除半衰期(t1/2?)約為3.3~5.8小時(shí),蛋白結(jié)合率為18%~57%。
2.本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達(dá)有效水平。本品主要自腎排泄,48小時(shí)內(nèi)給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內(nèi)代謝。膽汁排泄約18%。
貯藏
遮光,密封保存。
用法用量
口服。成人常用量:
1.支氣管感染:一次0.3-0.4g,一日2次,療程7-14日。
2.急性單純性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,療程5-7日;復(fù)雜性尿路感染:一次0.4g,一日2次,療程10-14日。
3.單純性淋病奈瑟菌性尿道炎:一次0.4g,單劑量。
4.腸道感染:一次0.2g,一日2次,療程5-7日。
5.傷寒:一次0.4g,一日2次,療程10-14日。
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