甲硝唑維B6片
日期:2018-12-13 11:37:35
- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H33022037
- 英文名稱:Metronidazole and Vitamin B6 Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):浙江
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:甲硝唑0.2g,維生素B620mg
- 生產(chǎn)地址:浙江省平湖市穗輪工業(yè)園區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2015-06-09
- 藥品本位碼:86904572000027
相關(guān)疾病
滴蟲病,加德細(xì)菌炎,厭氧菌引起的婦科感染,厭氧菌感染,牙周炎,脂溢性皮炎和皮膚軟組織感染,腦膜炎,加德細(xì)菌炎
適應(yīng)癥
1.本品用于婦科疾病:滴蟲病;加德細(xì)菌炎;厭氧菌引起的婦科感染;厭氧菌感染:牙周炎;脂溢性皮炎和皮膚軟組織感染;腦膜炎、腦膿腫;骨和關(guān)節(jié)感染;心內(nèi)膜炎、膿胸、肺膿腫;艱難梭菌引起的抗生素相關(guān)腸炎、竽門螺旋桿菌相關(guān)胃炎、消化性潰瘍;腹腔感染;敗血??;
2.寄生蟲感染:腸道及腸外阿米巴病,小袋蟲病、麥地線龍線蟲病、賈第蟲等;
3.其它感染:面部毛囊炎、各型酒糟鼻、痤瘡。
不良反應(yīng)
本品最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作金額周圍神經(jīng)病變,后者主要表現(xiàn)為肢體木盒感覺異常。某些病例長(zhǎng)程用藥時(shí)可產(chǎn)生持續(xù)周圍神經(jīng)病變,其他常見的不良反應(yīng)有:
1.胃腸道反應(yīng),如惡心﹑食欲減退﹑嘔吐﹑腹瀉﹑腹部不適﹑味覺改變,口干﹑口腔金屬味等。
2.可逆性粒細(xì)胞減少。
3.過敏反應(yīng)﹑皮疹﹑蕁麻疹等。
4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如頭痛﹑眩暈﹑暈厥﹑共濟(jì)失調(diào)和精神錯(cuò)亂等。
5.局部反應(yīng)如血栓性靜脈炎等。
6.其他有發(fā)熱﹑念珠菌感染﹑尿色發(fā)黑,可能為本品代謝物所致,似無臨床意義。
禁忌
1.對(duì)本品或吡咯類藥物有過敏者禁用。
2.有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。
3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
注意事項(xiàng)
1.本品可干擾丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑乳酸脫氫酶﹑甘油三酯﹑己糖激酶等的檢驗(yàn)結(jié)果,使其測(cè)定值降至零?!?br/>
2.用藥期間不應(yīng)飲含酒精的飲料,因可引起體內(nèi)乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng),患者出現(xiàn)腹部痙攣﹑惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑面部潮紅等?! ?br/>
3.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內(nèi)蓄積,應(yīng)予減量,并作血藥濃度監(jiān)測(cè)。
4.需氧菌和厭氧菌混合感染必須與其他抗菌素聯(lián)用。
5.本品不宜治療全身性重癥感染尤其在急性期不能達(dá)有效治療濃度。
6.如療程中發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
2年
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可透過胎盤,迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。本品尚可分泌入乳汁,動(dòng)物試驗(yàn)顯示本品對(duì)幼鼠具有致癌作用,故孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
兒童慎用。
老人用藥
1.能抑制華法林金額其他口服抗凝藥的代謝,加強(qiáng)他們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。2.同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉,苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物,可加強(qiáng)本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排出減慢。3.同時(shí)應(yīng)用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長(zhǎng)本品的血清半衰期,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果來調(diào)整劑量。4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。
藥物相互作用
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強(qiáng)它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。
2.同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物,可加強(qiáng)本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
3.同時(shí)應(yīng)用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長(zhǎng)本品的血清半衰期,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果來調(diào)整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品
藥物過量
尚未明確
藥物毒理
1.甲硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧菌具強(qiáng)大抗菌作用,但對(duì)需氧菌和兼性厭氧菌無作用??咕V包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對(duì)本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度,此外,對(duì)阿米巴原蟲和滴蟲有較強(qiáng)的殺滅作用。
2.甲硝唑的殺菌機(jī)制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本
3.品的硝基還原成一種細(xì)胞毒,從而作用于細(xì)菌的DNA代謝過程,促使細(xì)胞死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對(duì)甲硝唑耐藥。維生素B6可減輕甲硝唑的不良反應(yīng).
藥代動(dòng)力學(xué)
1.甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上??诜?50mg、500mg和2g1~2小時(shí)后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí)。
2.廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度與同期血藥濃度相近,并都能達(dá)到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物,14%為其他代謝結(jié)合物)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。
貯藏
遮光,密閉保存
用法用量
本品口服,每次1-2片,每日3次,療程7天或更長(zhǎng)??诜咳兆畲髣┝坎豢沙^20片。