頭孢克肟咀嚼片
日期:2018-12-11 05:23:20
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123267
- 英文名稱:Cefixime Chewable Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):浙江衢州
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:50mg(按C16H15N5O7S2計)
- 生產(chǎn)地址:浙江省衢州市柯城區(qū)東港一路51號
- 批準(zhǔn)日期:2017-08-10
- 藥品本位碼:86904864000742
相關(guān)疾病
慢性支氣管炎,急性支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,腎盂腎炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎
適應(yīng)癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細(xì)菌感染性疾?。?br/>
1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染,肺炎;
2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;
3.膽囊炎、膽管炎;
4.猩紅熱;
5.中耳炎、副鼻竇炎。
不良反應(yīng)
臨床研究資料表明,本品主要不良反應(yīng)為包括腹瀉等消化道反應(yīng)(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常[包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸細(xì)胞增多(0.20%)]等
禁忌
對本品或其他頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
注意事項
1.為防止耐藥菌株的出現(xiàn),在使用本品前原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
2.對于嚴(yán)重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量,給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。
3.下列患者慎薅給藥;
(1)對青霉素類藥物有過敏史的患者。
(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。
(3)嚴(yán)重的腎功能障礙患者。
(4)經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營養(yǎng)患者,全身惡液質(zhì)狀態(tài)患者(因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應(yīng)注意觀察)。
4.由于有可能出現(xiàn)休克,給藥前應(yīng)充分詢問病史。
5.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
6.對臨床檢驗結(jié)果的影響。
(1)除試紙反應(yīng)以外,對斑氏(Benedict)試劑、亞鐵(Fchling)試劑、尿糖試藥丸(Clinitest)進(jìn)行尿糖檢查,有假陽性出現(xiàn)的可能性,應(yīng)予以注意。
(2)有出現(xiàn)直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應(yīng)予以注意。
包裝
50mg*6片
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
2年
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠婦女使用本品的安全性和有效性尚未確定,僅在確實需要使用時使用本品;尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應(yīng)暫停哺乳。
兒童用藥
對早產(chǎn)兒、新生兒用藥的安全性尚未確定(沒有使用經(jīng)驗)。
老人用藥
老年患者用藥酌減。
藥物相互作用
卡馬西平:與本品合用時可引起卡馬西平水平升高,必須臺用時應(yīng)監(jiān)測血漿中卡馬西平濃度。華法令和抗凝藥物:與本品合用時增加凝血酶原時間。
藥物過量
洗胃,無特殊解物,血液透析或腹膜透析不能有效將本品清除。
藥物毒理
1.本品為口服第三代頭孢菌素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性,
特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為殺菌性的。
2.本品對各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有極強的穩(wěn)定性,對產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌顯示優(yōu)越的抗菌力。
本品作用機制為阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,其作用點因細(xì)菌的種類而異,與青霉素結(jié)合蛋白(PBP)中1(1a,1b,1c)以及3有較高親和性。
藥代動力學(xué)
我國目前尚缺乏本品詳細(xì)的藥代動力學(xué)研究資料,國外藥代動力學(xué)研究資料表明:
1.吸收:
正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價),約4小時后血清濃度達(dá)到峰值,分別為0.69,1.13,1.95μg/ml,血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg(體重)后,約3-4小時血清濃度達(dá)到峰值,分別為1.14,2.01,3.97μg/ml,血清濃度半衰期為3.2-3.7小時。
對于中度腎功能衰竭組(30≤Ccr<60ml/min,n=3)及重度腎功能衰竭組(10≤Ccr<30ml/min,n=4),分別單次服用頭孢克肟100mg進(jìn)行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達(dá)峰值為2.04μg/ml,重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml,1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時間及血清中維持時間均長,半衰期分別為4.15小時及11.05小時。
2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織,上鄂竇粘膜組織,中耳分泌物,膽汁,膽囊組織等的滲透性良好。
3.代謝:在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產(chǎn)物。
4.排泄:主要經(jīng)腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50,100,200mg(效價),尿中排泄率(0~12小時)約為20-25%,最高尿中濃度分別為42.9(4-6小時),62.9(4~6小時),82.7μg/ml(4-6小時)。另外,腎功能正常的小兒患者經(jīng)口服用1.5,3.0,6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0-12小時)約為13~90%。
貯藏
遮光,密封,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YBH17632004
用法用量
口腔中咀嚼或吮服使溶化后吞服。成人和體重30公斤以上的兒童:口服,一次100mg(1片),一日二次;成人重癥感染者,可增加至一次200mg(2片),一日二次。兒童:口服:按一次每公斤1.5-3.0mg計算給藥量,一日二次?;蜃襻t(yī)囑。
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阿莫西林顆粒
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