鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
日期:2018-12-12 16:03:49
- 批準文號:國藥準字H20010452
- 英文名稱:Cefetamet Pivoxil Hydrochloride for Suspension
- 商品名:安素美
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 劑型:口服混懸劑
- 規(guī)格:181.3mg (按C14H15N5O5S2計算)
- 生產(chǎn)地址:紹興市越東北路61號
- 批準日期:2015-04-28
- 藥品本位碼:86904756000263
相關(guān)疾病
中耳炎,鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,急性氣管炎,急性支氣管炎,敏感菌引起的感染
適應癥
本品適用于敏感菌引起的下列感染。
1.耳﹑鼻﹑喉部感染,如中耳炎﹑鼻竇炎﹑咽炎﹑扁桃體炎等。
2.下呼吸道感染,如慢性支氣管炎急性發(fā)作﹑急性氣管炎﹑急性支氣管炎等。
3.泌尿系統(tǒng)感染,如非復雜性尿路感染﹑復雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)﹑男性急性淋球菌性尿道炎等。
不良反應
1.消化系統(tǒng):主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉(zhuǎn)氨酶一過性升高等。
2.皮膚反應:偶有出現(xiàn)瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。
3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應:偶有出現(xiàn)頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。
4.血液系統(tǒng)反應:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。
5.其它罕見的反應:齦炎、直腸炎、結(jié)膜炎、藥物熱等。
禁忌
對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
注意事項
1.對青霉素類藥物過敏者慎用。
2.若發(fā)生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。
3.在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發(fā)生偽膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古霉素)。
4.本品應放到兒童觸及不到的地方。
包裝
181.3mg*6袋/盒
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.由于缺乏有關(guān)人類胎兒的臨床數(shù)據(jù),婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時,必須充分衡量可能發(fā)生的危險和利益。2.在乳汁中尚未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。
兒童用藥
本品對新生兒(出生至28天日齡)的有效性和安全性尚無可靠的臨床數(shù)據(jù)。
老人用藥
推薦的成人用量適用于老年患者,老年患者無需調(diào)整劑量。
藥物相互作用
抗酸劑,H2拮抗體對本品藥代動力學無影響。目前尚未見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道,也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。
藥物過量
若過量服用,發(fā)生嚴重反應,應洗胃,并采取對應治療。
藥物毒理
1.本品為第三代口服廣譜頭孢菌素類抗生素??诜笤隗w內(nèi)迅速被水解為有抗菌活性的頭孢他美發(fā)揮殺菌作用。
2.本品對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎球菌等革蘭氏陽性菌;對大腸桿菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等革蘭氏陰性菌有很強的抗菌活性,尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
3.本品對假單孢桿菌、支原體、衣原體、腸球菌和耐藥性葡萄球菌無效。
藥代動力學
1.本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數(shù)基本一致。本品口服后,經(jīng)過腸粘膜或首次經(jīng)過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品口服后,平均約55%劑量轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美??诜酒?00mg后3-4小時,血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L,分布容積為0.29L/kg,與細胞外水平一致,約22%頭孢他美與血清蛋白結(jié)合。
2.本品90%以頭孢他美形式經(jīng)尿排出,消除半衰期為2-3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者,頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。
貯藏
遮光、密封、在陰涼干燥處保存。
用法用量
口服
- 上一頁:注射用乳糖酸阿奇霉素
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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
國藥準字H20143203
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丁二磺酸腺苷蛋氨酸
國藥準字H20140078
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阿奇霉素膠囊
國藥準字H20043683
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鹽酸托烷司瓊注射液
國藥準字H20080750
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鹽酸托烷司瓊膠囊
國藥準字H20080749