藥品展示
本芴醇
日期:2018-12-18 16:47:46
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113082
- 英文名稱:Lumefantrine
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):重慶
- 劑型:原料藥
- 規(guī)格:----
- 生產(chǎn)地址:重慶(長壽)化工園區(qū)精細(xì)化工一區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2016-01-28
- 藥品本位碼:86909539000010
相關(guān)疾病
惡性瘧疾,抗氯喹惡性瘧疾,惡性瘧疾
適應(yīng)癥
主要用于惡性瘧疾,尤其適用于抗氯喹惡性瘧疾的治療。
不良反應(yīng)
臨床觀察217例,未見明顯不良反應(yīng),少數(shù)病人可出現(xiàn)心電圖Q-T間期一過性輕度延長。
禁忌
尚不明確。
注意事項
1.心臟病和腎臟病患者慎用。
2.惡性瘧患者,在癥狀控制后,即可用磷酸伯喹殺滅配子體。
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
藥物相互作用
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥物過量
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥物毒理
本品能殺滅瘧原蟲紅內(nèi)期無性體,殺蟲比較徹底,治愈率為95%左右,但對紅細(xì)胞前期和配子體無效。
藥代動力學(xué)
1.口服吸收慢,給藥后4~5小時血藥濃度達(dá)峰值。
2.在體內(nèi)停留時間長,T1/2為24~72小時。
貯藏
遮光,密封保存。
用法用量
口服。每人每日頓服0.4g,連服4日,首劑加倍。
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本芴醇
國藥準(zhǔn)字H20113082