鹽酸依匹斯汀膠囊
日期:2018-12-07 18:26:49
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130054
- 英文名稱:Epinastine Hydrochloride Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):重慶
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:10mg
- 生產(chǎn)地址:重慶市渝北區(qū)人和鎮(zhèn)星光大道100號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2018-06-03
- 藥品本位碼:86901066004028
品牌
凱萊止
相關(guān)疾病
過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢癥,癢疹,銀屑病,濕疹
適應(yīng)癥
本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎﹑蕁麻疹﹑濕疹﹑皮炎﹑皮膚瘙癢癥﹑癢疹﹑伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。
不良反應(yīng)
1.過敏癥:當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí),應(yīng)停止用藥。
2.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。
3.消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。
4.肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽升高和黃疸。
5.腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。
6.循環(huán)系統(tǒng):心悸。
7.呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。
8.血液:罕見白細(xì)胞數(shù)增多。
禁忌
對(duì)本品任何一種成分過敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1.長(zhǎng)期接受劑治療的患者在開始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少劑的服用量。
2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群,建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。
3.本品和支氣管擴(kuò)張劑、等不同。它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對(duì)患者作出必要說明。
4.置于兒童不易取到處。
包裝
10mg*10粒
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個(gè)月。
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.懷孕期:孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對(duì)治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。
2.哺乳期:實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。
老人用藥
多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴,胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。
藥物相互作用
與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。
藥物毒理
1.藥理作用:
依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。
2.毒理研究:
(1)重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1.6和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。
(2)生殖毒性:
①大鼠妊娠前妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動(dòng)物睪丸重量相對(duì)增加,雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對(duì)母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對(duì)胎仔無明顯影響,對(duì)子代無影響劑量為120mg/kg/d。
②大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡,死亡動(dòng)物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對(duì)胎仔無明顯影響,本試驗(yàn)對(duì)母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對(duì)子代無影響劑量為200mg/kg/d,家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、15和75g/kg/d,大劑量組可見母體動(dòng)物流產(chǎn)和吸收胎,存活胎仔數(shù)明顯減少,本試驗(yàn)對(duì)母體及子代無影響劑量為15mg/kg/d。
③大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀.劑量為5、30和120mg/kg/d,120mg/kg/d組母體動(dòng)物攝食量減少,但對(duì)分娩、哺育未見明顯影響,對(duì)子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機(jī)能活動(dòng)及繁殖能力未見明顯影響,本試驗(yàn)對(duì)母體動(dòng)物無影響劑量為30mg/kg/d,對(duì)子代無影響劑量為120mg/kg/d。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。
2.健康成人口服給藥吸收率約為40%,生物利用度約為39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
貯藏
密封,置干燥處保存
用法用量
1.過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏樽襻t(yī)囑服用。
2.蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次?;虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。
性狀
本品內(nèi)容物為白色粉末。
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